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Ab sofort 2G-Regel für alle Studienteilnehmer

Zur Sicherheit aller unserer Studienteilnehmer und Mitarbeiter können wir aufgrund der derzeit erhöhten Gefahrensituation durch COVID-19 ausschließlich komplett geimpfte oder genesene Probanden in unsere Studien einschließen.


WICHTIG:

Bitte bringen Sie die entsprechenden Unterlagen bzw. aktuelle Nachweise zu allen Besuchen in unseren Forschungskliniken mit.

Prüfsubstanz zur Behandlung von verschiedenen Krebserkrankungen


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5-29,9 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-21-033

Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Wirkung mehrerer Dosen von Carbamazepin auf die Pharmakokinetik einer Einzeldosis Tepotinib bei gesunden Probanden zu untersuchen.

Darüber hinaus wird die Sicherheit und Verträglichkeit von Tepotinib bei gleichzeitiger Verabreichung mit Carbamazepin untersucht.

NEU: Kostenlose Übernachtungsmöglichkeiten für ambulante Termine!

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Die Prüfsubstanz wird zur Behandlung von Nierenerkrankungen entwickelt.


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre


Alle

BMI

18,5-29,9 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-20-087

Hauptziel der Studie ist es, den Nachweis zu erbringen, dass die Konzentration von Desmopressin im Blut und die pharmakokinetischen Eigenschaften der neuen Darreichungsform von Desmopressin (orodispersibler Film = kleine, dünne Plättchen die sich rasch im Mund auflösen) mit der bisherigen Darreichungsform (Schmelztablette) vergleichbar sind.
Weitere Ziele dieser Studie sind die Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit der neuen Darreichungsform.

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Neu entwickelte intravenöse Formulierung des bereits zugelassenen Antibiotikums Rifabutin (Mycobutin®)


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

19,0-30,0 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-20-063

Das Prüfpräparat soll in Zukunft bei Patienten eingesetzt werden, die unter einer Infektion mit dem Bakterium Acinetobacter Baumannii (A. Baumannii) leiden.

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Neuartige Impfung gegen Lungenentzündung und andere entzündliche Erkrankungen


Geschlecht

Alter

55-70 Jahre


Alle

BMI

19-30 kg/m²

Gesund &
Patient

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-20-029 Teil 2

Das Ziel der Studie ist es herauszufinden, ob dieser Impfstoff sicher ist, und ob er in der Lage ist, eine Antikörperbildung auszulösen, die die Fähigkeit des Körpers verstärkt, Infektionen mit Klebsiella zu bekämpfen.

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Neu entwickelte intravenöse Formulierung des bereits zugelassenen Antibiotikums Rifabutin (Mycobutin®)


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

19-30,0 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-19-086

Der angewandte Wirkstoff ist eine neu entwickelte intravenöse Formulierung der Firma BioVersys SAS (Sponsor) des bereits seit 1994 zugelassenen Antibiotikums Rifabutin (Mycobutin®).

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Neue Prüfsubstanz zur Behandlung von schweren Lungenentzündungen


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre


Alle

BMI

18,0-30,0 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-19-047

Die Prüfsubstanz soll zur Behandlung von schweren Lungenentzündungen, einschließlich der Behandlung von Patienten mit bestätigten mittelschweren bis schweren COVID 19-Erkrankungen entwickelt werden.

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Die Prüfsubstanz wird zur Behandlung von Infektionskrankheiten entwickelt


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

19,0-30,0 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-21-007 Part II

Das Hauptziel der Studie besteht in der Untersuchung des Einflusses von Mehrfachdosierungen von Evobrutinib auf die Pharmakokinetik von Sumatriptan.

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Die Prüfsubstanz wird für die langfristige Behandlung von Personen mit Wachstumshormonmangel eingesetzt


Geschlecht

Alter

20-40 Jahre


Alle

BMI

20,0-28,0 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-18-068 Part A

Das Hauptziel der Studie besteht in der Pharmakokinetik und die Pharmakodynamik von zwei unterschiedlichen
Einzeldosen des Referenzproduktes Nutropin Aq® und Placebo.

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