WICHTIG:
Bitte bringen Sie die entsprechenden Unterlagen bzw. aktuelle Nachweise zu allen Besuchen in unseren Forschungskliniken mit.
18-65 Jahre
18-30 kg/m²
Es sind noch Plätze frei
Durch hormonelle Veränderungen während der Wechseljahre bei Frauen oder bedingt durch Medikamente kann die Regulation der Körpertemperatut oder der Schweißdrüsen gestört sein. Betroffene Personen können dadurch unter starken Hitzewallungen oder Schweißausbrüchen leiden. Die neue Prüfsubstanz wird zur Behandlung von solchen Beschwerden entwickelt.
28-55 Jahre
19-29 kg/m²
Es sind noch Plätze frei
Die neue Prüfsubstanz soll für die Behandlung von Knochenkrebs eingesetzt werden, der nicht durch eine Operation behandelbar ist. Das Prüfpräparat wurde als Biosimilar (Medikamente die auf ähnliche Weise wirken) für das Referenzprodukt Xgeva® (der pharmakologische Name ist Denosumab), entwickelt, das in der EU und in den USA bereits zugelassen ist.
18-45 Jahre
18-29,9 kg/m²
Es sind noch Plätze frei
Mit dieser Studie wird untersucht, wie die Mehrfachverabreichung vertragen wird und wie Ihr Körper das Prüfpräparat aufnimmt, verarbeitet und ausscheidet
18-60 Jahre
18-30 kg/m²
Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben
Durch hormonelle Veränderungen während der Wechseljahre bei Frauen oder bedingt durch Medikamente kann die Regulation der Körpertemperatur oder der Schweißdrüsen gestört sein. Betroffene Personen können dadurch unter starken Hitzewallungen oder Schweißausbrüchen leiden. Die neue Prüfsubstanz wird zur Behandlung von solchen Beschwerden entwickelt.
20-40 Jahre
20,0-28,0 kg/m²
Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben
Das Hauptziel der Studie besteht in der Pharmakokinetik und die Pharmakodynamik von zwei unterschiedlichen
Einzeldosen des Referenzproduktes Nutropin Aq® und Placebo.
18-55 Jahre
18-30 kg/m²
Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben
Das Hauptziel dieser Studie ist es, die möglichen Auswirkung des Prüfpräparats auf die Pharmakokinetik von Pirfenidon und Nintedanib zu untersuchen.
18-55 Jahre
18,5-29,9 kg/m²
Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben
Hauptziel der Studie ist es, den Nachweis zu erbringen, dass die Konzentration von Desmopressin im Blut und die pharmakokinetischen Eigenschaften der neuen Darreichungsform von Desmopressin (orodispersibler Film = kleine, dünne Plättchen die sich rasch im Mund auflösen) mit der bisherigen Darreichungsform (Schmelztablette) vergleichbar sind.
Weitere Ziele dieser Studie sind die Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit der neuen Darreichungsform.
18-55 Jahre
18,5-29,9 kg/m²
Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben
Hauptziel dieser Studie ist es, die Wirkung mehrerer Dosen Itraconazol auf die Pharmakokinetik einer Einzeldosis Tepotinib bei gesunden Probanden zu untersuchen. Darüber hinaus sollen die Sicherheit und Verträglichkeit von Tepotinib bei gleichzeitiger Verabreichung mit Itraconazol untersucht werden.
55-70 Jahre
19-30 kg/m²
Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben
Das Ziel der Studie ist es herauszufinden, ob dieser Impfstoff sicher ist, und ob er in der Lage ist, eine Antikörperbildung auszulösen, die die Fähigkeit des Körpers verstärkt, Infektionen mit Klebsiella zu bekämpfen.
18-55 Jahre
18-30 kg/m²
Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben
Die Prüfsubstanz soll zur Behandlung von Herpes Simplex (HSV-1 und HSV-2) eingesetzt werden.
ab 18 Jahre
18,5-35 kg/m²
Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben
Der Zweck dieser Studie ist es, verschiedene Proben zu sammeln um die Genehmigung zu erhalten, neue oder verbesserte diagnostische Tests zur Bestimmung der Hormone Cortisol und Prolaktin oder anderer diagnostischer Marker auf den Markt zu bringen. Außerdem wird Forschung betrieben um Möglichkeiten zur Entwicklung neuer und/ oder Verbesserung diagnostischer Tests zu finden.
• Blut 18 ml
• Speichel 3 Proben
• Urin Sammlung über 24 Stunden
mind. 18 Jahre
- kg/m²
Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben
Der Zweck dieser Studie ist die Sammlung und Analyse von Blutproben für die Entwicklung eines neuen Labor Tests.
Wir suchen aktuell:
50 Teilnehmer - GENESEN NICHT GEIMPFT
150 Teilnehmer - VOLLSTÄNDIG GEIMPFT = 2-Fach geimpft + Booster
18-55 Jahre
18-30 kg/m²
Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben
Die Prüfsubstanz soll zur Behandlung von mittelschweren bis schweren ambulant erworbenen Lungenentzündungen, einschließlich der Behandlung von Patienten mit bestätigten COVID 19-Erkrankungen eingesetzt werden
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