Unsere aktuellen Studien

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-23-058

Das Prüfpräparat ist bereits seit einigen Jahren für die Anwendung am Menschen zugelassen. Ziel ist die Anwendung zur Vorbeugung niedriger Blutzuckerwerte nach einer Mahlzeit, wenn eine chirurgische Magenverkleinerung als Methode der bariatrischen Chirurgie vorgenommen wurde. Die Verabreichung des Studienpräparates erfolgt als subkutane Injektion in den Bauch entweder mittels einer Spritze oder durch Gebrauch des neuen Injektors.

Aktuell werden Teilnehmer mit einem
BMI über 30 kg/m² gesucht.

STUDIE LÄUFT | BALD NEUE TERMINE VERFÜGBAR

PATIENTEN STUDIE | DIABETIKER TYP II

Wir führen diese Studie durch, um mehr über die Sicherheit und Verträglichkeit von 2 Prüfpräparaten bei gleichzeitiger Verabreichung an adipöse oder übergewichtige Erwachsene mit Diabetes mellitus Typ 2 zu erfahren.
Die Verabreichung beider Prüfpräparate erfolgt subkutan (Spritze unter die Haut).

STUDIE LÄUFT | BALD NEUE TERMINE VERFÜGBAR

N-A-PH1-24-030

Das Prüfpräparat ist ein neuartiges Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen. Es ist noch nicht von der Gesundheitsbehörde zugelassen und wird zum ersten Mal am Menschen angewandt. Das Prüfpräparat wird als Infusion über eine Vene (intravenös) verabreicht.

STUDIE LÄUFT | KEINE ANMELDUNG MEHR MÖGLICH

N-A-PH1-25-009

Der Zweck dieser Studie besteht darin, Blutproben von gesunden Frauen und gesunden Männern mit geringem Risiko für eine LTBI (latent tuberkulöse Infektion) zu sammeln und zu analysieren.

STUDIE LÄUFT | KEINE ANMELDUNG MEHR MÖGLICH

N-A-PH1-23-066 Part A

Das Prüfpräparat ist ein Arzneimittel in klinischer Erprobung. Es wird zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen entwickelt. In der geplanten klinischen Prüfung soll untersucht werden, wie gut Sie das Prüfpräparat vertragen und wie Ihr Körper das Prüfpräparat aufnimmt, abbaut und ausscheidet. Durch wiederholte Messungen von Körperfunktionen und Laborwerten werden Informationen zu möglichen Wirkungen des Prüfpräparates gesammelt.

Das Prüfpräparat sowie das Placebo (wirkstofffrei) wird subkutan (Spritze unter die Haut) in den Bauch verabreicht.

STUDIE LÄUFT | KEINE ANMELDUNG MEHR MÖGLICH

N-A-PH1-24-043

Zweck dieser Blutabnahme ist es, Blutproben von Personen, welche nachweislich (schriftliche Dokumentation) die Diagnose einer latenten TB-Infektion oder einen positiven IGRA-TB-Test haben, zu entnehmen. Diese Proben werden verwendet, um die Eigenschaften eines neuen diagnostischen Tests zu bewerten, der bei der Diagnose von Tuberkulose-Infektionen helfen soll.