WICHTIG:
Bitte bringen Sie die entsprechenden Unterlagen bzw. aktuelle Nachweise zu allen Besuchen in unseren Forschungskliniken mit.
18-55 Jahre
18,5-29,9 kg/m²
Es sind noch Plätze frei
Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Wirkung mehrerer Dosen von Carbamazepin auf die Pharmakokinetik einer Einzeldosis Tepotinib bei gesunden Probanden zu untersuchen.
Darüber hinaus wird die Sicherheit und Verträglichkeit von Tepotinib bei gleichzeitiger Verabreichung mit Carbamazepin untersucht.
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18-55 Jahre
18,5-29,9 kg/m²
Es sind noch Plätze frei
Hauptziel der Studie ist es, den Nachweis zu erbringen, dass die Konzentration von Desmopressin im Blut und die pharmakokinetischen Eigenschaften der neuen Darreichungsform von Desmopressin (orodispersibler Film = kleine, dünne Plättchen die sich rasch im Mund auflösen) mit der bisherigen Darreichungsform (Schmelztablette) vergleichbar sind.
Weitere Ziele dieser Studie sind die Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit der neuen Darreichungsform.
18-55 Jahre
19,0-30,0 kg/m²
Es sind noch Plätze frei
Das Prüfpräparat soll in Zukunft bei Patienten eingesetzt werden, die unter einer Infektion mit dem Bakterium Acinetobacter Baumannii (A. Baumannii) leiden.
55-70 Jahre
19-30 kg/m²
Es sind noch Plätze frei
Das Ziel der Studie ist es herauszufinden, ob dieser Impfstoff sicher ist, und ob er in der Lage ist, eine Antikörperbildung auszulösen, die die Fähigkeit des Körpers verstärkt, Infektionen mit Klebsiella zu bekämpfen.
18-55 Jahre
19-30,0 kg/m²
Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben
Der angewandte Wirkstoff ist eine neu entwickelte intravenöse Formulierung der Firma BioVersys SAS (Sponsor) des bereits seit 1994 zugelassenen Antibiotikums Rifabutin (Mycobutin®).
18-55 Jahre
18,0-30,0 kg/m²
Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben
Die Prüfsubstanz soll zur Behandlung von schweren Lungenentzündungen, einschließlich der Behandlung von Patienten mit bestätigten mittelschweren bis schweren COVID 19-Erkrankungen entwickelt werden.
18-55 Jahre
19,0-30,0 kg/m²
Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben
Das Hauptziel der Studie besteht in der Untersuchung des Einflusses von Mehrfachdosierungen von Evobrutinib auf die Pharmakokinetik von Sumatriptan.
20-40 Jahre
20,0-28,0 kg/m²
Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben
Das Hauptziel der Studie besteht in der Pharmakokinetik und die Pharmakodynamik von zwei unterschiedlichen
Einzeldosen des Referenzproduktes Nutropin Aq® und Placebo.
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