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Der angewandte Wirkstoff Ustekinumab ist ein Prüfpräparat, welches für die Behandlung von bestimmten Autoimmunkrankheiten eingesetzt werden soll.


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre


Alle

BMI

20,5 - 28,0 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-18-044

Der angewandte Wirkstoff ist ein neues Prüfpräparat, welches für die Behandlung von bestimmten Autoimmunkrankheiten eingesetzt werden soll. Der aktive Wirkstoff heißt Ustekinumab und ist in der europäischen Union und in den USA bereits zugelassen als Stelara.

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Der angewandte Wirkstoff Phenibut wird zur Vorbeugung von Reisekrankheiten und zur Unterstützung eines Alkoholentzuges eingesetzt .


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5 - 30,0 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-19-063

Der angewandte Wirkstoff Phenibut ist in Russland, Lettland und einigen osteuropäischen Ländern zugelassen und wird zur Behandlung von Schwäche/Kraftlosigkeit, Angst und Unruhezuständen, Stotter und Tic-Störungen bei Kindern eingesetzt. Sowie bei Schlafstörungen, Erkrankungen des Innenohrs, Reisekrankheiten und zur Unterstützung eines Alkoholentzuges wird dieser Wirkstoff verabreicht.

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Adaptol ist ein angstlösendes Medikament und wird seit über 20 Jahren zur Behandlung von Neurosen und neurotischen Störungen angewendet.


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5 - 30 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-19-030

Adaptol ( mit dem Wirkstoff Mebicar) ist ein angstlösendes Medikament und ist in Osteuropa, beispielsweise in Lettland, Russland und der Ukraine, seit über 20 Jahren zur Behandlung von Neurosen und neurotischen Störungen (Angst, emotionale Labilität, Unruhe) zugelassen.

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BLUTSPENDER GESUCHT!


Geschlecht

Alter

ab 18 Jahre


Alle

BMI

- kg/m²

Gesund &
Patient

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-19-020

Studienzweck ist die Untersuchung eines verbesserten Labortests von Vitamin D. Dazu wird dem Spender 15 ml Blut abgenommen. Es werden KEINE Substanzen o.ä. verabreicht. Die Teilnahme ist einmalig, Eine zweite Blutspende ist nicht möglich.

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Das Hauptziel dieser Studie ist, die pharmakokinetische Ähnlichkeit zweier unterschiedlicher Dosisstärken einer pharmazeutischen Darreichungsform von Tepotinib unter nüchternen Bedingungen zu untersuchen.


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5 - 29,9 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-19-070

Hauptziel dieser Studie ist es, die pharmakokinetische Ähnlichkeit zweier unterschiedlicher Dosisstärken einer pharmazeutischen Darreichungsform von Tepotinib unter nüchternen Bedingungen zu untersuchen, wenn beide in derselben Dosis verabreicht werden.

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Wirkstoff zur Behandlung von Thrombosen


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre


Alle

BMI

18 - 29,9 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-18-010

Wirkstoff zur Behandlung von Thrombosen. Der Wirkstoff wird subkutan (unter die Haut) verabreicht.

 

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Der angewandte Wirkstoff wird zur Behandlung von Wachstumshormonmangel verwendet


Geschlecht

Alter

20 - 40 Jahre


Alle

BMI

20 - 28 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-18-068

Der angewandte Wirkstoff wird zur Behandlung von Wachstumshormonmangel und Kleinwüchsigkeit entwickelt.
Das Ziel der Studie ist, eine geeignete Dosierung zu finden.

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Der angewendte Wirkstoff hemmt zwei Enzyme des Organismus


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18 - 30 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-17-067

Ziel dieser Studie ist es den Wirkstoff mit ansteigender Mehrfachdosierung auf Sicherheit und Verträglichkeit zu prüfen

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