18-55 Jahre
19-30,0 kg/m²
Es sind noch Plätze frei
Der angewandte Wirkstoff ist eine neu entwickelte intravenöse Formulierung der Firma BioVersys SAS (Sponsor) des bereits seit 1994 zugelassenen Antibiotikums Rifabutin (Mycobutin®).
18-55 Jahre
18,0-30,0 kg/m²
Es sind noch Plätze frei
Die Prüfsubstanz soll zur Behandlung von schweren Lungenentzündungen, einschließlich der Behandlung von Patienten mit bestätigten mittelschweren bis schweren COVID 19-Erkrankungen entwickelt werden.
18-55 Jahre
18,0-30,0 kg/m²
Es sind noch Plätze frei
Pirfenidon und Nintedanib sind zugelassene Wirkstoffe für die Behandlung der Lungenfibrose. GLPG4716 könnte in Zukunft zusammen mit Pirfenidon oder Nintedanib als Teil des lokalen Behandlungsstandards von Patienten, die an Lungenfibrose leiden, eingenommen werden.
55-70 Jahre
19-30 kg/m²
Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben
Das Ziel der Studie ist es herauszufinden, ob dieser Impfstoff sicher ist, und ob er in der Lage ist, eine Antikörperbildung auszulösen, die die Fähigkeit des Körpers verstärkt, Infektionen mit Klebsiella zu bekämpfen.
18-55 Jahre
18,0-30,0 kg/m²
Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben
Das neue Präparat wird zur Behandlung von Gefäßmissbildungen entwickelt. Dies ist eine Erstanwendungsstudie (d.h. das Prüfpräparat wird zum ersten Mal einem Menschen gegeben).
18-45 Jahre
18 - 29.9 kg/m²
Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben
BAY 2925976 ist ein neuartiges Arzneimittel in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung von Schlafapnoe (Aussetzung der Atmung während des Schlafes) entwickelt.
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