Unsere aktuellen Studien

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2G-Regel für alle Studienteilnehmer

Zur Sicherheit aller unserer Studienteilnehmer und Mitarbeiter können wir aufgrund der derzeit erhöhten Gefahrensituation durch COVID-19 ausschließlich komplett geimpfte oder genesene Probanden in unsere Studien einschließen.


WICHTIG:

Bitte bringen Sie die entsprechenden Unterlagen bzw. aktuelle Nachweise zu allen Besuchen in unseren Forschungskliniken mit.

Neue Prüfsubstanz zur Regulierung der Körpertemperatur


Geschlecht

Alter

18-65 Jahre


Alle

BMI

18-30 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-21-089

Durch hormonelle Veränderungen während der Wechseljahre bei Frauen oder bedingt durch Medikamente kann die Regulation der Körpertemperatut oder der Schweißdrüsen gestört sein. Betroffene Personen können dadurch unter starken Hitzewallungen oder Schweißausbrüchen leiden. Die neue Prüfsubstanz wird zur Behandlung von solchen Beschwerden entwickelt.

Studie aufrufen

Das Prüfpräparat soll für die Behandlung von Knochenkrebs eingesetzt werden, der nicht durch eine Operation behandelbar ist


Geschlecht

Alter

28-55 Jahre


Alle

BMI

19-29 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-21-055

Die neue Prüfsubstanz soll für die Behandlung von Knochenkrebs eingesetzt werden, der nicht durch eine Operation behandelbar ist. Das Prüfpräparat wurde als Biosimilar (Medikamente die auf ähnliche Weise wirken) für das Referenzprodukt Xgeva® (der pharmakologische Name ist Denosumab), entwickelt, das in der EU und in den USA bereits zugelassen ist.

Studie aufrufen

Das Prüfpräparat wird zur Behandlung von Schlafapnoe entwickelt


Geschlecht

Alter

18-45 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18-29,9 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-21-083

Mit dieser Studie wird untersucht, wie die Mehrfachverabreichung vertragen wird und wie Ihr Körper das Prüfpräparat aufnimmt, verarbeitet und ausscheidet

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Neue Prüfsubstanz zur Regulierung der Körpertemperatur


Geschlecht

Alter

18-60 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18-30 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-21-090

Durch hormonelle Veränderungen während der Wechseljahre bei Frauen oder bedingt durch Medikamente kann die Regulation der Körpertemperatur oder der Schweißdrüsen gestört sein. Betroffene Personen können dadurch unter starken Hitzewallungen oder Schweißausbrüchen leiden. Die neue Prüfsubstanz wird zur Behandlung von solchen Beschwerden entwickelt.

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Die Prüfsubstanz wird für die langfristige Behandlung von Personen mit Wachstumshormonmangel eingesetzt


Geschlecht

Alter

20-40 Jahre


Alle

BMI

20,0-28,0 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-18-068 Part A

Das Hauptziel der Studie besteht in der Pharmakokinetik und die Pharmakodynamik von zwei unterschiedlichen
Einzeldosen des Referenzproduktes Nutropin Aq® und Placebo.

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Prüfsubstanz zur Behandlung von Lungenfibrose


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18-30 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-21-010

Das Hauptziel dieser Studie ist es, die möglichen Auswirkung des Prüfpräparats auf die Pharmakokinetik von Pirfenidon und Nintedanib zu untersuchen.

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Die Prüfsubstanz wird zur Behandlung von Nierenerkrankungen entwickelt


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre


Alle

BMI

18,5-29,9 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-20-087

Hauptziel der Studie ist es, den Nachweis zu erbringen, dass die Konzentration von Desmopressin im Blut und die pharmakokinetischen Eigenschaften der neuen Darreichungsform von Desmopressin (orodispersibler Film = kleine, dünne Plättchen die sich rasch im Mund auflösen) mit der bisherigen Darreichungsform (Schmelztablette) vergleichbar sind.
Weitere Ziele dieser Studie sind die Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit der neuen Darreichungsform.

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Prüfsubstanz zur Behandlung von unterschiedlichen Krebserkrankungen


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5-29,9 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-21-023

Hauptziel dieser Studie ist es, die Wirkung mehrerer Dosen Itraconazol auf die Pharmakokinetik einer Einzeldosis Tepotinib bei gesunden Probanden zu untersuchen. Darüber hinaus sollen die Sicherheit und Verträglichkeit von Tepotinib bei gleichzeitiger Verabreichung mit Itraconazol untersucht werden.

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Neuartige Impfung gegen Lungenentzündung und andere entzündliche Erkrankungen


Geschlecht

Alter

55-70 Jahre


Alle

BMI

19-30 kg/m²

Gesund &
Patient

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-20-029 Teil 2

Das Ziel der Studie ist es herauszufinden, ob dieser Impfstoff sicher ist, und ob er in der Lage ist, eine Antikörperbildung auszulösen, die die Fähigkeit des Körpers verstärkt, Infektionen mit Klebsiella zu bekämpfen.

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Neue Prüfsubstanz zur Hemmung der Herpes Simplex Viren


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre


Alle

BMI

18-30 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-21-021

Die Prüfsubstanz soll zur Behandlung von Herpes Simplex (HSV-1 und HSV-2) eingesetzt werden.

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Sammlung von Blut, Speichel und Urin zur Entwicklung und/oder Verbesserung neuer diagnostischer Tests


Geschlecht

Alter

ab 18 Jahre


Alle

BMI

18,5-35 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-21-013

Der Zweck dieser Studie ist es, verschiedene Proben zu sammeln um die Genehmigung zu erhalten, neue oder verbesserte diagnostische Tests zur Bestimmung der Hormone Cortisol und Prolaktin oder anderer diagnostischer Marker auf den Markt zu bringen. Außerdem wird Forschung  betrieben um Möglichkeiten zur Entwicklung neuer und/ oder Verbesserung diagnostischer Tests zu finden.

• Blut 18 ml
• Speichel 3 Proben
• Urin Sammlung über 24 Stunden

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Unterstützen Sie die Entwicklung eines Tests zur Überprüfung der Immunantwort gegen das Corona-Virus


Geschlecht

Alter

mind. 18 Jahre


Alle

BMI

- kg/m²

Gesund &
Patient

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-21-059

Der Zweck dieser Studie ist die Sammlung und Analyse von Blutproben für die Entwicklung eines neuen Labor Tests.

Wir suchen aktuell:
50 Teilnehmer - GENESEN NICHT GEIMPFT
150 Teilnehmer -  VOLLSTÄNDIG GEIMPFT = 2-Fach geimpft + Booster

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Prüfsubstanz zur Behandlung von mittelschweren bis schweren ambulant erworbenen Lungenentzündungen


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre


Alle

BMI

18-30 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-21-066

Die Prüfsubstanz soll zur Behandlung von mittelschweren bis schweren ambulant erworbenen Lungenentzündungen, einschließlich der Behandlung von Patienten mit bestätigten COVID 19-Erkrankungen eingesetzt werden

Studie aufrufen

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