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BV100 soll in Zukunft bei Patienten eingesetzt werden, die unter einer Infektion mit dem Bakterium Acinetobacter baumannii leiden.


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

19,0-30,0 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-19-086

BV100 ist eine neu entwickelte intravenöse Formulierung der Firma BioVersys AG (Sponsor) des bereits seit 1994 zugelassenen Antibiotikums Rifabutin (Mycobutin®).

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Carvedilol ist zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Bluthochdruck, chronisch stabiler Angina pectoris und chronischer Herzinsuffizienz zugelassen.


Geschlecht

Alter

18 - 45 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5-30,0 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-20-013

Carvedilol ist zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Bluthochdruck, chronisch stabiler Angina pectoris und chronischer Herzinsuffizienz zugelassen.

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Das Hauptziel dieser Studie ist die Bestimmung der relativen Bioverfügbarkeit von 2 Zubereitungsformen von Vamoloron, die für die kommerzielle Nutzung von Vamoloron vorgesehen sind.


Geschlecht

Alter

18 - 65 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18-32 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-20-031

Das Hauptziel dieser Studie ist die Bestimmung der relativen Bioverfügbarkeit, von 2 Zubereitungsformen von Vamoloron, die für die kommerzielle Nutzung von Vamoloron vorgesehen sind.

 

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Ein Ziel dieser Studie ist, zu untersuchen, ob Nahrung einen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit der neu entwickelten Kombinationstablette mit Naproxen und Koffein hat.


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5-30 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-19-067

In dieser Studie soll eine neu entwickelte Kombinationstablette mit 220 mg Naproxen und 100 mg Koffein im Vergleich zu den Einzelwirkstoffen, d.h. 220 mg Naproxen bzw. 100 mg Koffein alleine, untersucht werden, um die Pharmakokinetik der neuen Kombinationstablette beurteilen zu können.

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BLUTSPENDER GESUCHT!


Geschlecht

Alter

ab 18 Jahre


Alle

BMI

- kg/m²

Gesund &
Patient

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-20-035

Studienzweck ist die Untersuchung eines verbesserten Labortests von Vitamin D. Dazu wird dem Spender 30 ml Blut abgenommen. Es werden KEINE Substanzen verabreicht. Die Teilnahme ist einmalig, Eine zweite Blutspende ist nicht möglich.

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Dydrogesteron wird bei jungen Frauen zur Behandlung von Störungen der Regelblutung oder bei Frauen in den Wechseljahren als Ergänzung einer Östrogenbehandlung eingesetzt.


Geschlecht

Alter

40 - 65 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5 - 30,0 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-20-006

Ziel dieser Studie ist der Vergleich der Pharmokokinetik* nach Gabe zweier unterschiedlich hoher Einzeldosierungen von Dydrogesteron (1x 10 mg und 1x 20 mg) im Nüchternzustand und der Vergleich der Pharmakokinetik von 20 mg Dydrogesteron im Nüchternzustand und nach einem standardisierten Frühstück (siehe unter 1.4. Ernährung).

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BAY 2469430 ist ein neuartiges Arzneimittel in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) entwickelt.


Geschlecht

Alter

18 - 45 Jahre


Alle

BMI

18,0-29,9 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-20-045

BAY 2469430 ist ein neuartiges Arzneimittel in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) entwickelt. COPD ist eine fortschreitende und bislang nicht heilbare Lungenkrankheit.
Midazolam ist ein zugelassenes Beruhigungs- und Schlafmittel, welches beispielsweise vor Operationen und zur Beruhigung verabreicht wird.

In dieser Prüfung wird BAY 2469430 zum ersten Mal zusammen mit Midazolam angewendet.

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Das Hauptziel dieser Studie ist es, die pharmakokinetische Vergleichbarkeit der neuen Tablettenformulierung und der bisher in klinischen Studien verwendeten Tablettenformulierung zu zeigen.


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre


Alle

BMI

18,5 - 30,5 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-19-104

Vidofludimus wird zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen, wie chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen und multipler Sklerose entwickelt.

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Das Ziel dieser Studie ist es, zu untersuchen, ob die beiden Wirksoffe Metoprololsubccinat und Trimetazidin Retard eine Wechselwirkung zeigen.


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5 - 29,9 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-19-060

Metoprololsuccinat Retard gehört zu einer Gruppe von Medikamenten, die als Beta-Blocker bekannt sind. Metoprolol reduziert die Wirkung von Stresshormonen auf das Herz bei körperlicher Bewegung oder seelischen Belastungen.


Trimetazidindihydrochlorid ist für die Anwendung bei Erwachsenen in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung von Brustschmerzen aufgrund einer koronaren Herzerkrankung (Angina Pectoris) vorgesehen. Es verbessert den Energiestoffwechsel in den Zellen in Zeiten mit unzureichender Sauerstoffzufuhr.

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