18-60 Jahre
18,5-30,0 kg/m²
Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben
Amphotericin B ist ein zugelassener Wirkstoff zur Behandlung von Pilzinfektionen (Antimykotikum).
18-45 Jahre
18,5-30,0 kg/m²
Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben
Der angewandte Wirkstoff IMU-838 ist eine neue Form (Salzform) der aktiven Substanz Vidofludismus, die bereits an Probanden und Patienten untersucht wurde.
18-55 Jahre
19,0-30,0 kg/m²
Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben
BV100 ist eine neu entwickelte intravenöse Formulierung der Firma BioVersys SAS (Sponsor) des bereits seit 1994 zugelassenen Antibiotikums Rifabutin (Mycobutin®).
ab 18 Jahre
- kg/m²
Es sind noch Plätze frei
Das neu entwickelte Präparat Runcaciguat soll den Blutfluss in der Netzhaut möglicherweise verbessern. In der Studie soll beurteilt werden, ob die Behandlung mit Runcaciguat-Tabletten die Entwicklung von diabetischer Netzhauterkrankung (Retinopathie) in anfänglichem Stadium rückgängig machen oder aufhalten kann und dadurch das Auftreten von Komplikationen vermindert, die das Sehvermögen beeinträchtigen können, wie z.B. Makulaödeme oder Fortschreiten zu proliferativer diabetischer Retinopathie.
55-70 Jahre
19-30 kg/m²
Es sind noch Plätze frei
Das Ziel der Studie ist es herauszufinden, ob dieser Impfstoff sicher ist, und ob er in der Lage ist, eine Antikörperbildung auszulösen, die die Fähigkeit des Körpers verstärkt, Infektionen mit Klebsiella zu bekämpfen.
Senden Sie uns eine Studien-Anfrage (wenn Sie zwischen 55-70 Jahre alt sind) und erhalten Sie bevorzugt VIP-Informationen über verfügbare Termine bevor diese veröffentlicht werden!
18-45 Jahre
18 - 29.9 kg/m²
Es sind noch Plätze frei
BAY 2925976 ist ein neuartiges Arzneimittel in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung von Schlafapnoe (Aussetzung der Atmung während des Schlafes) entwickelt.
18-45 Jahre
18,0-29,9 kg/m²
Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben
BAY 2469430 ist ein neuartiges Arzneimittel in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) entwickelt. Hierbei handelt es sich um eine schwere Erkrankung der Atemwege mit dauerhaft geschädigter Lunge und Entzündungen der Atemwege, wodurch das Atmen zunehmend erschwert wird.
18-55 Jahre
18,0-30,0 kg/m²
Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben
Das neue Präparat wird zur Behandlung von Gefäßmissbildungen entwickelt. Dies ist eine Erstanwendungsstudie (d.h. das Prüfpräparat wird zum ersten Mal einem Menschen gegeben).
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