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Neu entwickelte intravenöse Formulierung des bereits zugelassenen Antibiotikums Rifabutin (Mycobutin®)


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

19-30,0 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-19-086

Der angewandte Wirkstoff ist eine neu entwickelte intravenöse Formulierung der Firma BioVersys SAS (Sponsor) des bereits seit 1994 zugelassenen Antibiotikums Rifabutin (Mycobutin®).

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Neue Prüfsubstanz zur Behandlung von schweren Lungenentzündungen


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre


Alle

BMI

18,0-30,0 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-19-047

Die Prüfsubstanz soll zur Behandlung von schweren Lungenentzündungen, einschließlich der Behandlung von Patienten mit bestätigten mittelschweren bis schweren COVID 19-Erkrankungen entwickelt werden.

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Neuer Wirkstoff zur Behandlung von Lungenfibrose


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,0-30,0 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-21-010

Pirfenidon und Nintedanib sind zugelassene Wirkstoffe für die Behandlung der Lungenfibrose. GLPG4716 könnte in Zukunft zusammen mit Pirfenidon oder Nintedanib als Teil des lokalen Behandlungsstandards von Patienten, die an Lungenfibrose leiden, eingenommen werden.

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Neuartige Impfung gegen Lungenentzündung und andere entzündliche Erkrankungen


Geschlecht

Alter

55-70 Jahre


Alle

BMI

19-30 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-20-029 Teil 2

Das Ziel der Studie ist es herauszufinden, ob dieser Impfstoff sicher ist, und ob er in der Lage ist, eine Antikörperbildung auszulösen, die die Fähigkeit des Körpers verstärkt, Infektionen mit Klebsiella zu bekämpfen.

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Neues Medikament zur Behandlung von Gefäßmissbildungen


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,0-30,0 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-20-018

Das neue Präparat wird zur Behandlung von Gefäßmissbildungen entwickelt. Dies ist eine Erstanwendungsstudie (d.h. das Prüfpräparat wird zum ersten Mal einem Menschen gegeben).

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Neues Medikament zur Behandlung von Schlafapnoe


Geschlecht

Alter

18-45 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18 - 29.9 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-20-070

BAY 2925976 ist ein neuartiges Arzneimittel in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung von Schlafapnoe (Aussetzung der Atmung während des Schlafes) entwickelt.

Studie aufrufen

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