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Das Hauptziel dieser Studie ist es, die pharmakokinetische Vergleichbarkeit der neuen Tablettenformulierung und der bisher in klinischen Studien verwendeten Tablettenformulierung zu zeigen.


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre


Alle

BMI

18,5 - 30,5 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-19-104

Vidofludimus wird zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen, wie chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen und multipler Sklerose entwickelt.

Studie aufrufen

Das Ziel dieser Studie ist es, zu untersuchen, ob die beiden Wirksoffe Metoprololsubccinat und Trimetazidin Retard eine Wechselwirkung zeigen.


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5 - 29,9 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-19-060

Metoprololsuccinat Retard gehört zu einer Gruppe von Medikamenten, die als Beta-Blocker bekannt sind. Metoprolol reduziert die Wirkung von Stresshormonen auf das Herz bei körperlicher Bewegung oder seelischen Belastungen.


Trimetazidindihydrochlorid ist für die Anwendung bei Erwachsenen in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung von Brustschmerzen aufgrund einer koronaren Herzerkrankung (Angina Pectoris) vorgesehen. Es verbessert den Energiestoffwechsel in den Zellen in Zeiten mit unzureichender Sauerstoffzufuhr.

Studie aufrufen

Der angewandte Wirkstoff Ustekinumab ist ein Prüfpräparat, welches für die Behandlung von bestimmten Autoimmunkrankheiten eingesetzt werden soll.


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre


Alle

BMI

20,5 - 28,0 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-18-044

Der angewandte Wirkstoff ist ein neues Prüfpräparat, welches für die Behandlung von bestimmten Autoimmunkrankheiten eingesetzt werden soll. Der aktive Wirkstoff heißt Ustekinumab und ist in der europäischen Union und in den USA bereits zugelassen als Stelara.

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Die Studie ist Teil eines Forschungsprojekts mit dem Ziel, eine verbesserte Tablettenformulierung von Praziquantel zu entwickeln.


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5-29,9 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-19-028

Die Studie ist Teil eines Forschungsprojekts mit dem Ziel, eine verbesserte Tablettenformulierung von Praziquantel zu entwickeln.

Das Hauptziel dieser Studie ist es, zu zeigen, dass die neue beschichtete Tablettenformulierung die gleichen Eigenschaften aufweist wie die bisher verwendete Tablettenformulierung (Biltricide).

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Mit dieser Studie soll die Sicherheit und Verträglichkeit von Evobrutinib nach Verabreichung einer Einzeldosis untersucht werden.


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

19 - 30 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-19-088

Das Hauptziel der Studie besteht darin, die Sicherheit und Verträglichkeit von Evobrutinib, nach Verabreichung einer Einzeldosis unter nüchtern Bedingungen und nach einer Mahlzeit zu untersuchen. Die Aufnahme des Arzneistoffes, die Verteilung im Körper, sowie die Ausscheidung werden ebenso untersucht.

Evobrutinib ist ein Enzymhemmer welcher eine wichtige Rolle bei der Immunantwort des Körpers, bei chronischen entzündlichen Erkrankungen spielt. Dieser wird in Form einer Tablette mit Wasser verabreicht.

Studie aufrufen

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