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Das Hauptziel dieser Studie ist, die pharmakokinetische Ähnlichkeit zweier unterschiedlicher Dosisstärken einer pharmazeutischen Darreichungsform von Tepotinib unter nüchternen Bedingungen zu untersuchen.


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5 - 29,9 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-19-070

Hauptziel dieser Studie ist es, die pharmakokinetische Ähnlichkeit zweier unterschiedlicher Dosisstärken einer pharmazeutischen Darreichungsform von Tepotinib unter nüchternen Bedingungen zu untersuchen, wenn beide in derselben Dosis verabreicht werden.

Dauer:

2 Durchgänge mit jeweils 4 Tagen stationärem Aufenthalt und jeweils 4 ambulanten Terminen
1 Termin zur Abschlussuntersuchung

Ambulante Übernachtungen in unserer Klinik sind im Moment leider nicht möglich.

Studienstart:

November 2019

Aufwandsentschädigung:

3.400 € zzgl. Fahrtkostenpauschale

Studie aufrufen

BLUTSPENDER GESUCHT!


Geschlecht

Alter

ab 18 Jahre


Alle

BMI

- kg/m²

Gesund &
Patient

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-19-020

Studienzweck ist die Untersuchung eines verbesserten Labortests von Vitamin D. Dazu wird dem Spender 15 ml Blut abgenommen. Es werden KEINE Substanzen o.ä. verabreicht. Die Teilnahme ist einmalig, Eine zweite Blutspende ist nicht möglich.

Aufwandsentschädigung:

60 €

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Der angewandte Wirkstoff Ustekinumab ist ein Prüfpräparat, welches für die Behandlung von bestimmten Autoimmunkrankheiten eingesetzt werden soll


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre


Alle

BMI

20,5 - 28,0 (inkl.) kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-18-044

Der angewandte Wirkstoff ist ein neues Prüfpräparat, welches für die Behandlung von bestimmten Autoimmunkrankheiten eingesetzt werden soll. Der aktive Wirkstoff heißt Ustekinumab und ist in der europäischen Union und in den USA bereits zugelassen als Stelara.

Dauer:

5 stationäre Übernachtungen, 20 ambulante Termine und eine Abschlussuntersuchung

Ambulante Übernachtungen in unserer Klinik sind im Moment leider nicht möglich.

Studienstart:

Gruppe 1a: Oktober 2019
Gruppe 1b: Oktober 2019
Gruppe 2:   November 2019
Gruppe 3:   November 2019
Gruppe 4:   Dezember 2019

Aufwandsentschädigung:

5.165 € zzgl. Fahrtkostenpauschale

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Der angewendte Wirkstoff hemmt zwei Enzyme des Organismus


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18 - 30 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-17-067

Ziel dieser Studie ist es den Wirkstoff mit ansteigender Mehrfachdosierung auf Sicherheit und Verträglichkeit zu prüfen

Dauer:

Dauer: 15 Übernachtungen und 4 ambulante Termine

Studienstart:

.

Aufwandsentschädigung:

3.500 € zzgl. Fahrtkostenpauschale

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Wirkstoff zur Behandlung von Thrombosen


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre


Alle

BMI

18 - 29,9 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-18-010

Wirkstoff zur Behandlung von Thrombosen. Der Wirkstoff wird subkutan (unter die Haut) verabreicht.

 

Dauer:

4 Stationäre Aufenthalte mit 1 x 8 Tagen und 3 x 5 Tagen, 22 ambulante Termine, 7 Anrufe von Nuvisan und eine Abschlussuntersuchung

Studienstart:

Gruppe 4: Dezember 2018

Gruppe 5: April 2019

Aufwandsentschädigung:

8.500 € inkl. Fahrtkostenpauschale

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Der angewandte Wirkstoff wird zur Behandlung von Wachstumshormonmangel verwendet


Geschlecht

Alter

20 - 40 Jahre


Alle

BMI

20 - 28 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-18-068

Der angewandte Wirkstoff wird zur Behandlung von Wachstumshormonmangel und Kleinwüchsigkeit entwickelt.
Das Ziel der Studie ist, eine geeignete Dosierung zu finden.

Dauer:

Die Studie wurde abgesagt!

Studiencode:

N-A-PH1-18-068

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