18-50 Jahre
18,5-29,9 kg/m²
Es sind noch Plätze frei
Das Hauptziel dieser Studie ist es, die pharmakokinetischen Parameter (Aufnahme des Wirkstoffes, Verträglichkeit, Abbau und Ausscheidung) zu überprüfen. Zudem wird eine Untersuchung auf Biomarker zum Nachweis der Wirkung des Arzneimittels durchgeführt.
18-45 Jahre
18.0-29.9 kg/m²
STUDIE LÄUFT | BALD NEUE TERMINE VERFÜGBAR
Das Prüfpräparat ist ein neuartiges gerinnungshemmendes Arzneimittel in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung von einer extremen Gerinnungsstörung mit überschießender Gerinnselbildung, entwickelt. In diesem Part wird das Prüfpräparat als Infusion über eine Vene (intravenös) verabreicht.
18-45 Jahre
18-29.9 kg/m²
STUDIE LÄUFT | BALD NEUE TERMINE VERFÜGBAR
Das Prüfpräparat ist ein neuartiges Arzneimittel in klinischer Erprobung, welches zur Vorbeugung einer Nierenschädigung eingesetzt werden soll und noch nicht für die Anwendung zugelassen ist. Im Rahmen dieser Prüfung wird untersucht, wie das Prüfpräparat von Ihnen vertragen wird und wie Ihr Körper dieses aufnimmt, verarbeitet und ausscheidet. Die Verabreichung des Prüfpräparates erfolgt durch eine intravenöse Infusion (Verabreichung in die Vene).
18-55 Jahre
18-30 kg/m²
STUDIE LÄUFT | BALD NEUE TERMINE VERFÜGBAR
Das Prüfpräparat ist ein neuartiges Arzneimittel in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung von Schmerzen bei diabetischer Neuropathie (Nervenerkrankung, die durch dauerhaft erhöhte Blutzuckerwerte bei Patienten mit Diabetes verursacht wird) entwickelt. Im diesem Teil der Studie erhalten die Teilnehmer Mehrfachdosen des Prüfpräparats, die sich von Gruppe zu Gruppe steigern.
18-45 Jahre
18.0-30.0 kg/m²
STUDIE LÄUFT | BALD NEUE TERMINE VERFÜGBAR
Das Prüfpräparat ist ein neuartiges Arzneimittel in klinischer Erprobung und soll zur Regulierung der Körpertemperatur und Funktion der Schweißdrüsen entwickelt werden.
18-55 Jahre
20.0-29,9 kg/m²
STUDIE LÄUFT | BALD NEUE TERMINE VERFÜGBAR
LASAG ist eine besondere Darreichungsform der Acetylsalicylsäure (Aspirin) in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung von Migräne in Form einer Inhalation (durch den Patienten selbst) entwickelt. Es ist von der Behörde für die Behandlung von Migräne in dieser Form noch nicht zugelassen.
18-45 Jahre
18-29.9 kg/m²
STUDIE LÄUFT | BALD NEUE TERMINE VERFÜGBAR
Das Prüfpräparat ist ein neues Arzneimittel und wird zur Behandlung von pulmonaler Hypertonie (Lungenhochdruck) aufgrund einer Linksherzerkrankung entwickelt. In dieser Prüfung wird untersucht, wie das Medikament von Ihnen vertragen wird und wie Ihr Körper es aufnimmt, verarbeitet und ausscheidet.
18-50 Jahre
18,5-29,9 kg/m²
STUDIE LÄUFT | KEINE ANMELDUNG MEHR MÖGLICH
Das Hauptziel dieser Studie ist es, die pharmakokinetischen Parameter (Aufnahme des Wirkstoffes, Verträglichkeit, Abbau und Ausscheidung) zu überprüfen. Zudem wird eine Untersuchung auf Biomarker zum Nachweis der Wirkung des Arzneimittels durchgeführt.
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