Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-25-040

Das Prüfpräparat ist zur Behandlung von Organabstoßungsreaktionen nach Nieren-, Leber- und Herztransplantationen bei Erwachsenen und Kindern zugelassen. In dieser klinischen Prüfung sollen zwei neue Darreichungsformen des Prüfpräparates in Form eines Films, der auf die Wangenschleimhaut aufgebracht wird, im Vergleich zu der oralen Verabreichung einer Hartkapsel geprüft werden.

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-25-028 | Part A

Das Prüfpräparat ist ein neuartiges Arzneimittel zur Behandlung von kreislaufbedingten Schock. Es ist noch nicht von der Gesundheitsbehörde zugelassen und wird zum ersten Mal am Menschen angewandt. Die Verabreichung des Prüfpräparates erfolgt durch eine intravenöse Infusion (Verabreichung in die Vene).

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-25-028 | Part B

Das Prüfpräparat ist ein neuartiges Arzneimittel zur Behandlung von kreislaufbedingtem Schock. Es ist noch nicht von der Gesundheitsbehörde zugelassen und wird zum ersten Mal am Menschen angewandt. Die Verabreichung des Prüfpräparates erfolgt durch eine intravenöse Infusion (Verabreichung in die Vene).

STUDIE LÄUFT | BALD NEUE TERMINE VERFÜGBAR

N-A-PH1-23-066

Das Prüfpräparat ist ein Arzneimittel in klinischer Erprobung. Es wird zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen entwickelt. In der geplanten klinischen Prüfung soll untersucht werden, wie gut Sie das Prüfpräparat vertragen und wie Ihr Körper das Prüfpräparat aufnimmt, abbaut und ausscheidet. Durch wiederholte Messungen von Körperfunktionen und Laborwerten werden Informationen zu möglichen Wirkungen des Prüfpräparates gesammelt.

Das Prüfpräparat sowie das Placebo (wirkstofffrei) wird subkutan (Spritze unter die Haut) in den Bauch verabreicht.