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Neues Prüfpräparat zur Behandlung von kreislaufbedingtem Schock


Geschlecht

Alter

18-50 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18-29,9 kg/m²


Gewicht

mind. 60 kg

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-25-028 | Part A

Das Prüfpräparat ist ein neuartiges Arzneimittel zur Behandlung von kreislaufbedingten Schock. Es ist noch nicht von der Gesundheitsbehörde zugelassen und wird zum ersten Mal am Menschen angewandt. Die Verabreichung des Prüfpräparates erfolgt durch eine intravenöse Infusion (Verabreichung in die Vene).

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Neues Prüfpräparat zur Behandlung Autoimmunerkrankungen


Geschlecht

Alter

18-50 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18-30 kg/m²


Gewicht

50-100 kg

STUDIE LÄUFT | BALD NEUE TERMINE VERFÜGBAR

N-A-PH1-23-066

Das Prüfpräparat ist ein Arzneimittel in klinischer Erprobung. Es wird zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen entwickelt. In der geplanten klinischen Prüfung soll untersucht werden, wie gut Sie das Prüfpräparat vertragen und wie Ihr Körper das Prüfpräparat aufnimmt, abbaut und ausscheidet. Durch wiederholte Messungen von Körperfunktionen und Laborwerten werden Informationen zu möglichen Wirkungen des Prüfpräparates gesammelt.

Das Prüfpräparat sowie das Placebo (wirkstofffrei) wird subkutan (Spritze unter die Haut) in den Bauch verabreicht.

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Neues Prüfpräparat zur Reduzierung des Körpergewichts und Blutzuckerspiegels


Geschlecht

Alter

18-75 Jahre


BMI

≥ 27 kg/m²


Patient

STUDIE LÄUFT | KEINE ANMELDUNG MEHR MÖGLICH

PATIENTEN STUDIE | DIABETIKER TYP II

Wir führen diese Studie durch, um mehr über die Sicherheit und Verträglichkeit von 2 Prüfpräparaten bei gleichzeitiger Verabreichung an adipöse oder übergewichtige Erwachsene mit Diabetes mellitus Typ 2 zu erfahren.
Die Verabreichung beider Prüfpräparate erfolgt subkutan (Spritze unter die Haut).

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