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N-A-PH1-24-030

Das Prüfpräparat ist ein neuartiges Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen. Es ist noch nicht von der Gesundheitsbehörde zugelassen und wird zum ersten Mal am Menschen angewandt. Das Prüfpräparat wird als Infusion über eine Vene (intravenös) verabreicht.

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N-A-PH1-23-066 Part A

Das Prüfpräparat ist ein Arzneimittel in klinischer Erprobung. Es wird zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen entwickelt. In der geplanten klinischen Prüfung soll untersucht werden, wie gut Sie das Prüfpräparat vertragen und wie Ihr Körper das Prüfpräparat aufnimmt, abbaut und ausscheidet. Durch wiederholte Messungen von Körperfunktionen und Laborwerten werden Informationen zu möglichen Wirkungen des Prüfpräparates gesammelt.

Das Prüfpräparat sowie das Placebo (wirkstofffrei) wird subkutan (Spritze unter die Haut) in den Bauch verabreicht.

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N-A-PH1-22-065 i.v.

Das Prüfpräparat ist ein neuartiges Arzneimittel in klinischer Erprobung, welches zur Vorbeugung einer Nierenschädigung eingesetzt werden soll und noch nicht für die Anwendung zugelassen ist.  Im Rahmen dieser Prüfung wird untersucht, wie das Prüfpräparat von Ihnen vertragen wird und wie Ihr Körper dieses aufnimmt, verarbeitet und ausscheidet. Die Verabreichung des Prüfpräparates erfolgt durch eine intravenöse Infusion (Verabreichung in die Vene).

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N-A-PH1-22-065 s.c.

Das Prüfpräparat ist ein neuartiges Arzneimittel in klinischer Erprobung, welches zur Vorbeugung einer Nierenschädigung eingesetzt werden soll und noch nicht für die Anwendung zugelassen ist.  Im Rahmen dieser Prüfung wird untersucht, wie das Prüfpräparat von Ihnen vertragen wird und wie Ihr Körper dieses aufnimmt, verarbeitet und ausscheidet. Die Verabreichung des Prüfpräparates erfolgt durch eine subkutane Injektion (Spritze unter die Haut).

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N-A-PH1-24-010

Bisher wurde das Prüfpräparat in 3 bereits abgeschlossenen Phase 1 Studien mit gesunden, männlichen Teilnehmern untersucht. Das Prüfpräparat ist ein neuartiges Arzneimittel, das als Anti-Wurmmittel bisher nur in der Tiermedizin eingesetzt worden ist. Es wird nun für Menschen weiter entwickelt zur Behandlung einer Wurminfektion (Onchozerkose) und anderen über den Boden übertragbare Wurminfektionen.

Das Prüfpräparat wird in Gruppe 1 als Tablette verabreicht. In Gruppe 2 wird das Prüfpräparat sowie das Placebo (wirkstofffrei) in Form einer Tablette und einer Lösung zum Einnehmen verabreicht.

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N-A-PH1-22-081 i.v.

Das Prüfpräparat ist ein neues Arzneimittel und wird zur Behandlung von pulmonaler Hypertonie (Lungenhochdruck) aufgrund einer Linksherzerkrankung entwickelt. In dieser Prüfung wird untersucht, wie das Medikament von Ihnen vertragen wird und wie Ihr Körper es aufnimmt, verarbeitet und ausscheidet (Pharmakokinetik). Die Verabreichung des Prüfpräparates erfolgt durch eine intravenöse Infusion (Verabreichung in die Vene).

STUDIE LÄUFT | KEINE ANMELDUNG MEHR MÖGLICH

N-A-PH1-22-081 s.c.

Das Prüfpräparat ist ein neues Arzneimittel und wird zur Behandlung von pulmonaler Hypertonie (Lungenhochdruck) aufgrund einer Linksherzerkrankung entwickelt. In dieser Prüfung wird untersucht, wie das Medikament von Ihnen vertragen wird und wie Ihr Körper es aufnimmt, verarbeitet und ausscheidet (Pharmakokinetik). Die Verabreichung des Prüfpräparates erfolgt durch eine subkutane Verabreichung (Spritze in das unmittelbar unter der Haut liegende Binde- und Fettgewebe).