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Das Hauptziel dieser Studie ist es, die pharmakokinetische Vergleichbarkeit der neuen Tablettenformulierung und der bisher in klinischen Studien verwendeten Tablettenformulierung zu zeigen.


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre


Alle

BMI

18,5 - 30,5 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-19-104

Vidofludimus wird zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen, wie chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen und multipler Sklerose entwickelt.

Studie aufrufen

Das Ziel dieser Studie ist es, zu untersuchen, ob die beiden Wirksoffe Metoprololsubccinat und Trimetazidin Retard eine Wechselwirkung zeigen.


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5 - 29,9 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-19-060

Metoprololsuccinat Retard gehört zu einer Gruppe von Medikamenten, die als Beta-Blocker bekannt sind. Metoprolol reduziert die Wirkung von Stresshormonen auf das Herz bei körperlicher Bewegung oder seelischen Belastungen.


Trimetazidindihydrochlorid ist für die Anwendung bei Erwachsenen in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung von Brustschmerzen aufgrund einer koronaren Herzerkrankung (Angina Pectoris) vorgesehen. Es verbessert den Energiestoffwechsel in den Zellen in Zeiten mit unzureichender Sauerstoffzufuhr.

Studie aufrufen

Der angewandte Wirkstoff Ustekinumab ist ein Prüfpräparat, welches für die Behandlung von bestimmten Autoimmunkrankheiten eingesetzt werden soll.


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre


Alle

BMI

20,5 - 28,0 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-18-044

Der angewandte Wirkstoff ist ein neues Prüfpräparat, welches für die Behandlung von bestimmten Autoimmunkrankheiten eingesetzt werden soll. Der aktive Wirkstoff heißt Ustekinumab und ist in der europäischen Union und in den USA bereits zugelassen als Stelara.

Studie aufrufen

Die Studie ist Teil eines Forschungsprojekts mit dem Ziel, eine verbesserte Tablettenformulierung von Praziquantel zu entwickeln.


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5-29,9 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-19-028

Die Studie ist Teil eines Forschungsprojekts mit dem Ziel, eine verbesserte Tablettenformulierung von Praziquantel zu entwickeln.

Das Hauptziel dieser Studie ist es, zu zeigen, dass die neue beschichtete Tablettenformulierung die gleichen Eigenschaften aufweist wie die bisher verwendete Tablettenformulierung (Biltricide).

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Mit dieser Studie soll die Sicherheit und Verträglichkeit von Evobrutinib nach Verabreichung einer Einzeldosis untersucht werden.


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

19 - 30 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-19-088

Das Hauptziel der Studie besteht darin, die Sicherheit und Verträglichkeit von Evobrutinib, nach Verabreichung einer Einzeldosis unter nüchtern Bedingungen und nach einer Mahlzeit zu untersuchen. Die Aufnahme des Arzneistoffes, die Verteilung im Körper, sowie die Ausscheidung werden ebenso untersucht.

Evobrutinib ist ein Enzymhemmer welcher eine wichtige Rolle bei der Immunantwort des Körpers, bei chronischen entzündlichen Erkrankungen spielt. Dieser wird in Form einer Tablette mit Wasser verabreicht.

Studie aufrufen

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OHNE STUDIENTEILNEHMER KEINE FORSCHUNG

Einen wichtigen Beitrag zur Erforschung von Medikamenten leisten Studienteilnehmer (gesunde Personen) oder Patienten, die sich bereit erklären, an der klinischen Studie teilzunehmen.

Jeder einzelne Teilnehmer leistet einen Beitrag für Medizin und Forschung, der kranken Menschen zugutekommt. Der zeitliche Aufwand, der durch eine Teilnahme an einer Studie entsteht, wird durch einen finanziellen Ausgleich honoriert.

Nicht jeder, der gerne an einer klinischen Studie teilnehmen möchte, wird zugelassen. Es müssen bestimmte Voraussetzungen für eine Teilnahme erfüllt sein (z.B. Alter, Geschlecht, Gesundheitszustand), die in einer ausführlichen Untersuchung abgeklärt werden. Bevor Studienteilnehmer und Patienten Ihre Zustimmung zur Teilnahme geben, werden sie in einem ausführlichen Informationsgespräch über das zu testende Medikament sowie über Ziel und Zweck der Studie von einem Arzt aufgeklärt.

Auf keinen Fall sollten sich Studienteilnehmer und Patienten aber als „Versuchskaninchen“ von Medizin und Forschung verstehen. Die Planung, Durchführung und Dokumentation klinischer Prüfungen am Menschen und die Berichterstattung darüber ist im Arzneimittelgesetz genau geregelt. Darüber hinaus wird nach weltweit gültigen Richtlinien, der „Guten klinischen Praxis“ (englisch „Good Clinical Practice“, GCP) durchgeführt. Dadurch ist der Schutz des Menschen und ein hoher einheitlicher Standard sichergestellt.

NUVISAN – WIR FORSCHEN FÜR IHRE GESUNDHEIT – SEIT 1979

Die NUVISAN Gruppe mit Hauptsitz in Neu-Ulm ist ein international erfolgreich tätiges und unabhängiges Forschungsinstitut. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führt es die gesetzlich vorgeschriebenen Arzneimittelstudien durch. Zusammen mit der bioanalytischen Auswertung, der pharmazeutischen Analytik, Qualitätskontrolle, Stabilitätsprüfung und Prüfmusterherstellung können somit alle Bereiche der klinischen Arzneimittelentwicklung angeboten werden. Die NUVISAN Gruppe sieht sich als Partner der gesamten Pharmazeutischen Industrie. Darunter fallen multinationale Arzneimittelunternehmen, Generikahersteller und Biotec-Unternehmen. Jährlich investiert die NUVISAN Gruppe einen erheblichen Teil des Gewinns in modernste Technologien und die Entwicklung neuer bzw. Verbesserung bestehender Methoden. Diese Investitionen zusammen mit der Qualifikation, der Begeisterung und der uneingeschränkten Einsatzbereitschaft aller Mitarbeiter sind die Basis unseres Erfolgs.