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Reduzierung von Fettsäure-Abbauch und Verminderung giftiger Stoffwechsel-Produkte


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre


Alle

BMI

18-29 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-14-022

Der Wirkstoff reduziert den Abbau von Fettsäuren und vermindert giftige Stoffwechselprodukte, zudem wird die Energiegewinnung aus Glukose aktiviert. Der Wirkstoff wird als Kapsel mit Wasser geschluckt.

Studie aufrufen

Wirkstoff (der bereits im Körper vorkommt) wird nach Injektion mit verschiedenen Autoinjektoren auf seine Wirkung untersucht


Geschlecht

Alter

18-54 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

21 - 40 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-15-050

Wirkstoff (der bereits im Körper vorkommt) wird nach Injektion mit verschiedenen Autoinjektoren auf seine Wirkung untersucht

BMI Frauen : 21 - 40 kg/m² Männer : 28 - 40 kg/m²

Gewicht Frauen mind. 60 kg

Studie aufrufen

Untersuchung eines Wirkstoffes zur Krebsbehandlung, bereits in 5 Studien getestet, auf seinen Einfluss eines bereits zugelassenen Wirstoffes


Geschlecht

Alter

18-44 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5 - 29,9 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-16-080

Der Wirkstoff wurde zur Behandlung verschiedener Krebserkrankungen entwickelt und ist bereits in 5 Studien an Menschen getestet worden. Es wird sein Einfluss auf einene bereits zugelassenen Wirkstoffes bei gesunden Probanden untersucht.

Studie aufrufen

Untersucht wird der Einfluss von Omeprazol auf die Pharmakokinetik eines neuen Wirkstoffs der zur Behandlung von Krebserkrankungen eingesetzt wird


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5 - 29,9 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-16-081

Wirkstoff zur Behandlung verschiedener Krebserkrankungen.

Studie aufrufen

Neuer Wirkstoff zur Behandlung von Tuberkulose / Gesunde Männer und Frauen


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18-30 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-17-013

Ein neuer Wirkstoff, der zur Behandlung von Tuberkulose getestet wird
Frauen im Alter von 18- 55 Jahren
Männer ab 40-55 Jahren

Studie aufrufen

Bereits zugelassener Wirkstoff zur Behandlung von Epilepsie


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre


Alle

BMI

18,5 - 30 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-18-001

Bereits zugelassener Wirkstoff zur Behandlung von Epilepsie

Studie aufrufen

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NUVISAN PHARMA SERVICES

OHNE STUDIENTEILNEHMER KEINE FORSCHUNG

Einen wichtigen Beitrag zur Erforschung von Medikamenten leisten Studienteilnehmer (gesunde Personen) oder Patienten, die sich bereit erklären, an der klinischen Studie teilzunehmen.

Jeder einzelne Teilnehmer leistet einen Beitrag für Medizin und Forschung, der kranken Menschen zugutekommt. Der zeitliche Aufwand, der durch eine Teilnahme an einer Studie entsteht, wird durch einen finanziellen Ausgleich honoriert.

Nicht jeder, der gerne an einer klinischen Studie teilnehmen möchte, wird zugelassen. Es müssen bestimmte Voraussetzungen für eine Teilnahme erfüllt sein (z.B. Alter, Geschlecht, Gesundheitszustand), die in einer ausführlichen Untersuchung abgeklärt werden. Bevor Studienteilnehmer und Patienten Ihre Zustimmung zur Teilnahme geben, werden sie in einem ausführlichen Informationsgespräch über das zu testende Medikament sowie über Ziel und Zweck der Studie von einem Arzt aufgeklärt.

Auf keinen Fall sollten sich Studienteilnehmer und Patienten aber als „Versuchskaninchen“ von Medizin und Forschung verstehen. Die Planung, Durchführung und Dokumentation klinischer Prüfungen am Menschen und die Berichterstattung darüber ist im Arzneimittelgesetz genau geregelt. Darüber hinaus wird nach weltweit gültigen Richtlinien, der „Guten klinischen Praxis“ (englisch „Good Clinical Practice“, GCP) durchgeführt. Dadurch ist der Schutz des Menschen und ein hoher einheitlicher Standard sichergestellt.

NUVISAN – WIR FORSCHEN FÜR IHRE GESUNDHEIT – SEIT 1979

Die NUVISAN Gruppe mit Hauptsitz in Neu-Ulm ist ein international erfolgreich tätiges und unabhängiges Forschungsinstitut. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führt es die gesetzlich vorgeschriebenen Arzneimittelstudien durch. Zusammen mit der bioanalytischen Auswertung, der pharmazeutischen Analytik, Qualitätskontrolle, Stabilitätsprüfung und Prüfmusterherstellung können somit alle Bereiche der klinischen Arzneimittelentwicklung angeboten werden. Die NUVISAN Gruppe sieht sich als Partner der gesamten Pharmazeutischen Industrie. Darunter fallen multinationale Arzneimittelunternehmen, Generikahersteller und Biotec-Unternehmen. Jährlich investiert die NUVISAN Gruppe einen erheblichen Teil des Gewinns in modernste Technologien und die Entwicklung neuer bzw. Verbesserung bestehender Methoden. Diese Investitionen zusammen mit der Qualifikation, der Begeisterung und der uneingeschränkten Einsatzbereitschaft aller Mitarbeiter sind die Basis unseres Erfolgs.