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Medikament zur Behandlung von Muskeldystrophie


Geschlecht

Alter

18-65 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,0-32,0 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-21-016

Vamorolon wird für die Behandlung der Duchenne Muskeldystrophie (DMD) entwickelt. Dies ist eine schwere Art von Muskelschwund

Studie aufrufen

Natriumhydrogencarbonat wird in der Medizin eingesetzt, wenn eine stoffwechselbedingte Übersäuerung des Blutes vorliegt.


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5-30,0 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-19-048

Natriumhydrogencarbonat (auch bekannt als Natron) wird in der Medizin eingesetzt, wenn eine stoffwechselbedingte Übersäuerung des Blutes vorliegt.

Studie aufrufen

Neuartige Impfung gegen Lungenentzündung und andere entzündliche Erkrankungen


Geschlecht

Alter

18-40 Jahre


Alle

BMI

19-30 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-20-029

Das Ziel der Studie ist es herauszufinden, ob dieser Impfstoff sicher ist, und ob er in der Lage ist, eine Antikörperbildung auszulösen, die die Fähigkeit des Körpers verstärkt, Infektionen mit Klebsiella zu bekämpfen.

Studie aufrufen

Neues Medikament zur Behandlung von Gefäßmissbildungen


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,0-30,0 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-20-018

Das neue Präparat wird zur Behandlung von Gefäßmissbildungen entwickelt. Dies ist eine Erstanwendungsstudie (d.h. das Prüfpräparat wird zum ersten Mal einem Menschen gegeben).

Studie aufrufen

Neues Medikament zur Behandlung von Schlafapnoe


Geschlecht

Alter

18-45 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18 - 29.9 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-20-070

BAY 2925976 ist ein neuartiges Arzneimittel in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung von Schlafapnoe (Aussetzung der Atmung während des Schlafes) entwickelt.

Studie aufrufen

Neues Medikament zur Behandlung von diabetischer Retinopathie


Geschlecht

Alter

ab 18 Jahre


Alle

BMI

- kg/m²


Patient

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-20-043

Das neu entwickelte Präparat Runcaciguat soll den Blutfluss in der Netzhaut möglicherweise verbessern. In der Studie soll beurteilt werden, ob die Behandlung mit Runcaciguat-Tabletten die Entwicklung von diabetischer Netzhauterkrankung (Retinopathie) in anfänglichem Stadium rückgängig machen oder aufhalten kann und dadurch das Auftreten von Komplikationen vermindert, die das Sehvermögen beeinträchtigen können, wie z.B. Makulaödeme oder Fortschreiten zu proliferativer diabetischer Retinopathie.

Studie aufrufen

Wirkstoff zur Behandlung von Pilzinfektionen (Antimykotikum)


Geschlecht

Alter

18-60 Jahre


Alle

BMI

18,5-30,0 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-19-080

Amphotericin B ist ein zugelassener Wirkstoff zur Behandlung von Pilzinfektionen (Antimykotikum).

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Neuartiges Medikament zur Behandlung von chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD)


Geschlecht

Alter

18-45 Jahre


Alle

BMI

18,0-29,9 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-20-081

BAY 2469430 ist ein neuartiges Arzneimittel in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) entwickelt. Hierbei handelt es sich um eine schwere Erkrankung der Atemwege mit dauerhaft geschädigter Lunge und Entzündungen der Atemwege, wodurch das Atmen zunehmend erschwert wird.

Studie aufrufen

Medikament zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen und multipler Sklerose


Geschlecht

Alter

18-45 Jahre


Alle

BMI

18,5-30,0 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-20-065

Der angewandte Wirkstoff IMU-838 ist eine neue Form (Salzform) der aktiven Substanz Vidofludismus, die bereits an Probanden und Patienten untersucht wurde.

Studie aufrufen

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NUVISAN PHARMA SERVICES

OHNE STUDIENTEILNEHMER KEINE FORSCHUNG

Einen wichtigen Beitrag zur Erforschung von Medikamenten leisten Studienteilnehmer (gesunde Personen) oder Patienten, die sich bereit erklären, an der klinischen Studie teilzunehmen.

Jeder einzelne Teilnehmer leistet einen Beitrag für Medizin und Forschung, der kranken Menschen zugutekommt. Der zeitliche Aufwand, der durch eine Teilnahme an einer Studie entsteht, wird durch einen finanziellen Ausgleich honoriert.

Nicht jeder, der gerne an einer klinischen Studie teilnehmen möchte, wird zugelassen. Es müssen bestimmte Voraussetzungen für eine Teilnahme erfüllt sein (z.B. Alter, Geschlecht, Gesundheitszustand), die in einer ausführlichen Untersuchung abgeklärt werden. Bevor Studienteilnehmer und Patienten Ihre Zustimmung zur Teilnahme geben, werden sie in einem ausführlichen Informationsgespräch über das zu testende Medikament sowie über Ziel und Zweck der Studie von einem Arzt aufgeklärt.

Auf keinen Fall sollten sich Studienteilnehmer und Patienten aber als „Versuchskaninchen“ von Medizin und Forschung verstehen. Die Planung, Durchführung und Dokumentation klinischer Prüfungen am Menschen und die Berichterstattung darüber ist im Arzneimittelgesetz genau geregelt. Darüber hinaus wird nach weltweit gültigen Richtlinien, der „Guten klinischen Praxis“ (englisch „Good Clinical Practice“, GCP) durchgeführt. Dadurch ist der Schutz des Menschen und ein hoher einheitlicher Standard sichergestellt.

NUVISAN – WIR FORSCHEN FÜR IHRE GESUNDHEIT – SEIT 1979

Die NUVISAN Gruppe mit Hauptsitz in Neu-Ulm ist ein international erfolgreich tätiges und unabhängiges Forschungsinstitut. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führt es die gesetzlich vorgeschriebenen Arzneimittelstudien durch. Zusammen mit der bioanalytischen Auswertung, der pharmazeutischen Analytik, Qualitätskontrolle, Stabilitätsprüfung und Prüfmusterherstellung können somit alle Bereiche der klinischen Arzneimittelentwicklung angeboten werden. Die NUVISAN Gruppe sieht sich als Partner der gesamten Pharmazeutischen Industrie. Darunter fallen multinationale Arzneimittelunternehmen, Generikahersteller und Biotec-Unternehmen. Jährlich investiert die NUVISAN Gruppe einen erheblichen Teil des Gewinns in modernste Technologien und die Entwicklung neuer bzw. Verbesserung bestehender Methoden. Diese Investitionen zusammen mit der Qualifikation, der Begeisterung und der uneingeschränkten Einsatzbereitschaft aller Mitarbeiter sind die Basis unseres Erfolgs.