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BV100 soll in Zukunft bei Patienten eingesetzt werden, die unter einer Infektion mit dem Bakterium Acinetobacter baumannii leiden.


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

19,0-30,0 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-19-086

BV100 ist eine neu entwickelte intravenöse Formulierung der Firma BioVersys AG (Sponsor) des bereits seit 1994 zugelassenen Antibiotikums Rifabutin (Mycobutin®).

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Carvedilol ist zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Bluthochdruck, chronisch stabiler Angina pectoris und chronischer Herzinsuffizienz zugelassen.


Geschlecht

Alter

18 - 45 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5-30,0 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-20-013

Carvedilol ist zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Bluthochdruck, chronisch stabiler Angina pectoris und chronischer Herzinsuffizienz zugelassen.

Studie aufrufen

Das Hauptziel dieser Studie ist die Bestimmung der relativen Bioverfügbarkeit von 2 Zubereitungsformen von Vamoloron, die für die kommerzielle Nutzung von Vamoloron vorgesehen sind.


Geschlecht

Alter

18 - 65 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18-32 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-20-031

Das Hauptziel dieser Studie ist die Bestimmung der relativen Bioverfügbarkeit, von 2 Zubereitungsformen von Vamoloron, die für die kommerzielle Nutzung von Vamoloron vorgesehen sind.

 

Studie aufrufen

Ein Ziel dieser Studie ist, zu untersuchen, ob Nahrung einen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit der neu entwickelten Kombinationstablette mit Naproxen und Koffein hat.


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5-30 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-19-067

In dieser Studie soll eine neu entwickelte Kombinationstablette mit 220 mg Naproxen und 100 mg Koffein im Vergleich zu den Einzelwirkstoffen, d.h. 220 mg Naproxen bzw. 100 mg Koffein alleine, untersucht werden, um die Pharmakokinetik der neuen Kombinationstablette beurteilen zu können.

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BLUTSPENDER GESUCHT!


Geschlecht

Alter

ab 18 Jahre


Alle

BMI

- kg/m²

Gesund &
Patient

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-20-035

Studienzweck ist die Untersuchung eines verbesserten Labortests von Vitamin D. Dazu wird dem Spender 30 ml Blut abgenommen. Es werden KEINE Substanzen verabreicht. Die Teilnahme ist einmalig, Eine zweite Blutspende ist nicht möglich.

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Dydrogesteron wird bei jungen Frauen zur Behandlung von Störungen der Regelblutung oder bei Frauen in den Wechseljahren als Ergänzung einer Östrogenbehandlung eingesetzt.


Geschlecht

Alter

40 - 65 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5 - 30,0 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-20-006

Ziel dieser Studie ist der Vergleich der Pharmokokinetik* nach Gabe zweier unterschiedlich hoher Einzeldosierungen von Dydrogesteron (1x 10 mg und 1x 20 mg) im Nüchternzustand und der Vergleich der Pharmakokinetik von 20 mg Dydrogesteron im Nüchternzustand und nach einem standardisierten Frühstück (siehe unter 1.4. Ernährung).

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BAY 2469430 ist ein neuartiges Arzneimittel in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) entwickelt.


Geschlecht

Alter

18 - 45 Jahre


Alle

BMI

18,0-29,9 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-20-045

BAY 2469430 ist ein neuartiges Arzneimittel in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) entwickelt. COPD ist eine fortschreitende und bislang nicht heilbare Lungenkrankheit.
Midazolam ist ein zugelassenes Beruhigungs- und Schlafmittel, welches beispielsweise vor Operationen und zur Beruhigung verabreicht wird.

In dieser Prüfung wird BAY 2469430 zum ersten Mal zusammen mit Midazolam angewendet.

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Das Hauptziel dieser Studie ist es, die pharmakokinetische Vergleichbarkeit der neuen Tablettenformulierung und der bisher in klinischen Studien verwendeten Tablettenformulierung zu zeigen.


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre


Alle

BMI

18,5 - 30,5 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-19-104

Vidofludimus wird zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen, wie chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen und multipler Sklerose entwickelt.

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Das Ziel dieser Studie ist es, zu untersuchen, ob die beiden Wirksoffe Metoprololsubccinat und Trimetazidin Retard eine Wechselwirkung zeigen.


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5 - 29,9 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-19-060

Metoprololsuccinat Retard gehört zu einer Gruppe von Medikamenten, die als Beta-Blocker bekannt sind. Metoprolol reduziert die Wirkung von Stresshormonen auf das Herz bei körperlicher Bewegung oder seelischen Belastungen.


Trimetazidindihydrochlorid ist für die Anwendung bei Erwachsenen in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung von Brustschmerzen aufgrund einer koronaren Herzerkrankung (Angina Pectoris) vorgesehen. Es verbessert den Energiestoffwechsel in den Zellen in Zeiten mit unzureichender Sauerstoffzufuhr.

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OHNE STUDIENTEILNEHMER KEINE FORSCHUNG

Einen wichtigen Beitrag zur Erforschung von Medikamenten leisten Studienteilnehmer (gesunde Personen) oder Patienten, die sich bereit erklären, an der klinischen Studie teilzunehmen.

Jeder einzelne Teilnehmer leistet einen Beitrag für Medizin und Forschung, der kranken Menschen zugutekommt. Der zeitliche Aufwand, der durch eine Teilnahme an einer Studie entsteht, wird durch einen finanziellen Ausgleich honoriert.

Nicht jeder, der gerne an einer klinischen Studie teilnehmen möchte, wird zugelassen. Es müssen bestimmte Voraussetzungen für eine Teilnahme erfüllt sein (z.B. Alter, Geschlecht, Gesundheitszustand), die in einer ausführlichen Untersuchung abgeklärt werden. Bevor Studienteilnehmer und Patienten Ihre Zustimmung zur Teilnahme geben, werden sie in einem ausführlichen Informationsgespräch über das zu testende Medikament sowie über Ziel und Zweck der Studie von einem Arzt aufgeklärt.

Auf keinen Fall sollten sich Studienteilnehmer und Patienten aber als „Versuchskaninchen“ von Medizin und Forschung verstehen. Die Planung, Durchführung und Dokumentation klinischer Prüfungen am Menschen und die Berichterstattung darüber ist im Arzneimittelgesetz genau geregelt. Darüber hinaus wird nach weltweit gültigen Richtlinien, der „Guten klinischen Praxis“ (englisch „Good Clinical Practice“, GCP) durchgeführt. Dadurch ist der Schutz des Menschen und ein hoher einheitlicher Standard sichergestellt.

NUVISAN – WIR FORSCHEN FÜR IHRE GESUNDHEIT – SEIT 1979

Die NUVISAN Gruppe mit Hauptsitz in Neu-Ulm ist ein international erfolgreich tätiges und unabhängiges Forschungsinstitut. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führt es die gesetzlich vorgeschriebenen Arzneimittelstudien durch. Zusammen mit der bioanalytischen Auswertung, der pharmazeutischen Analytik, Qualitätskontrolle, Stabilitätsprüfung und Prüfmusterherstellung können somit alle Bereiche der klinischen Arzneimittelentwicklung angeboten werden. Die NUVISAN Gruppe sieht sich als Partner der gesamten Pharmazeutischen Industrie. Darunter fallen multinationale Arzneimittelunternehmen, Generikahersteller und Biotec-Unternehmen. Jährlich investiert die NUVISAN Gruppe einen erheblichen Teil des Gewinns in modernste Technologien und die Entwicklung neuer bzw. Verbesserung bestehender Methoden. Diese Investitionen zusammen mit der Qualifikation, der Begeisterung und der uneingeschränkten Einsatzbereitschaft aller Mitarbeiter sind die Basis unseres Erfolgs.