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Neues Prüfpräparat zur Behandlung von Lungenhochdruck


Geschlecht

Alter

18-45 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18-29,9 kg/m²

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-22-081 i.v.

Das Prüfpräparat ist ein neues Arzneimittel und wird zur Behandlung von pulmonaler Hypertonie (Lungenhochdruck) aufgrund einer Linksherzerkrankung entwickelt. In dieser Prüfung wird untersucht, wie das Medikament von Ihnen vertragen wird und wie Ihr Körper es aufnimmt, verarbeitet und ausscheidet (Pharmakokinetik). Die Verabreichung des Prüfpräparates erfolgt durch eine intravenöse Infusion (Verabreichung in die Vene).

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Neues Prüfpräparat zur Vorbeugung einer Nierenschädigung


Geschlecht

Alter

18-45 Jahre


Alle

BMI

18-29,9 kg/m²

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-22-065 i.v.

Das Prüfpräparat ist ein neuartiges Arzneimittel in klinischer Erprobung, welches zur Vorbeugung einer Nierenschädigung eingesetzt werden soll und noch nicht für die Anwendung zugelassen ist.  Im Rahmen dieser Prüfung wird untersucht, wie das Prüfpräparat von Ihnen vertragen wird und wie Ihr Körper dieses aufnimmt, verarbeitet und ausscheidet. Die Verabreichung des Prüfpräparates erfolgt durch eine intravenöse Infusion (Verabreichung in die Vene).

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Neues Prüfpräparat zur Vorbeugung einer Nierenschädigung


Geschlecht

Alter

18-45 Jahre


Alle

BMI

18-29,9 kg/m²

STUDIE LÄUFT | KEINE ANMELDUNG MEHR MÖGLICH

N-A-PH1-22-065 s.c.

Das Prüfpräparat ist ein neuartiges Arzneimittel in klinischer Erprobung, welches zur Vorbeugung einer Nierenschädigung eingesetzt werden soll und noch nicht für die Anwendung zugelassen ist.  Im Rahmen dieser Prüfung wird untersucht, wie das Prüfpräparat von Ihnen vertragen wird und wie Ihr Körper dieses aufnimmt, verarbeitet und ausscheidet. Die Verabreichung des Prüfpräparates erfolgt durch eine subkutane Injektion (Spritze unter die Haut).

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Neues Prüfpräparat zur Reduzierung des Körpergewichts und Leberfettgehalts


Geschlecht

Alter

18-65 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

27-39,9 kg/m²

STUDIE LÄUFT | KEINE ANMELDUNG MEHR MÖGLICH

PATIENTEN STUDIE | DIABETIKER TYP II

Das neue Prüfpräparat soll zu einer Reduzierung des Körpergewichts und Leberfettgehalts führen. Darüber hinaus soll es zu einer Verbesserung der Glukosekontrolle und einer Verringerung des Leberglykogengehalts sowie der Aktivität von NASH (Entzündung der Leber) führen.

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Neues Prüfpräparat zur Verhütung von Thromboembolien


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre


Alle

BMI

18-29,9 kg/m²

STUDIE LÄUFT | KEINE ANMELDUNG MEHR MÖGLICH

N-A-PH1-23-063

Das neue Prüfpräparat ist ein Arzneimittel, das zur Verhütung von Thromboembolien (Verstopfung eines Blutgefäßes durch ein eingeschwemmtes Blutgerinnsel) entwickelt wird. Das neue Prüfpräparat wird mit dem Ziel entwickelt, einen Gerinnungshemmer mit einem niedrigeren Blutungsrisiko im Vergleich zu den bisher verfügbaren Antikoagulantien auf den Markt zu bringen. In dieser Studie soll untersucht werden, ob dieses Prüfpräparat einen Einfluss auf die Blutspiegel von Metformin hat. Die Verabreichung der Prüfpräparate erfolgt durch die Einnahme von Filmtabletten.

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Neues Prüfpräparat zur Behandlung einer Muskelerkrankung (Duchenne-Muskeldystrophie)


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18-29,9 kg/m²

STUDIE LÄUFT | KEINE ANMELDUNG MEHR MÖGLICH

N-A-PH1-23-067

Das Medikament wurde zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) entwickelt. Hierbei handelt es sich um eine schwere Muskelerkrankung, von der überwiegend Jungen betroffen sind. Das Prüfpräparat wird als Suspension (Flüssigkeit) verabreicht. Das Hilfsarzneimittel sowie das Vergleichspräparat werden jeweils als Tabletten verabreicht.

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Neues Prüfpräparat zur Behandlung einer Wurminfektion


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18-29,9 kg/m²

STUDIE LÄUFT | KEINE ANMELDUNG MEHR MÖGLICH

N-A-PH1-23-053

Das Prüfpräparat ist ein Arzneimittel, welches zur Behandlung einer Wurminfektion (Onchozerkose, die zur sogenannten „Flussblindheit“ führt) und anderen über den Boden übertragenen Wurminfektionen beim Menschen, entwickelt wird. Die Verabreichung des Prüfpräparates in dieser Studie erfolgt durch orale Einnahme in Tablettenform.

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Neue Darreichungsform der Acetylsalicylsäure soll Migräne behaldeln


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

20-29,9 kg/m²

STUDIE LÄUFT | KEINE ANMELDUNG MEHR MÖGLICH

N-A-PH1-21-005/B

LASAG ist eine besondere Darreichungsform der Acetylsalicylsäure (Aspirin), die in klinischer Erprobung ist und wird zur Behandlung von Migräne in Form von einer Inhalation durch den Patienten selbst entwickelt. Es ist von der Behörde für die Behandlung von Migräne in dieser Form noch nicht zugelassen.

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Neue Darreichungsform (Inhalation) von Acetylsalicylsäure (Aspirin) zur Behandlung von Migräne


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

20-29,9 kg/m²

STUDIE LÄUFT | KEINE ANMELDUNG MEHR MÖGLICH

N-A-PH1-21-005/A

LASAG ist eine besondere Darreichungsform der Acetylsalicylsäure (Aspirin) in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung von Migräne in Form einer Inhalation (durch den Patienten selbst) entwickelt. Es ist von der Behörde für die Behandlung von Migräne in dieser Form noch nicht zugelassen.

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Neues Prüfpräparat zur Behandlung von Stimmungsschwankungen


Geschlecht

Alter

18-65 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18-29,9 kg/m²

STUDIE LÄUFT | KEINE ANMELDUNG MEHR MÖGLICH

N-A-PH1-23-036

Das neue Prüfpräparat wird für die Behandlung von krankhaften Stimmungsstörungen, wie einer schweren depressiven Verstimmung, allgemeiner Angststörung oder post-traumatischer Belastungsstörung entwickelt. Die Verabreichung des Prüfpräparates erfolgt durch eine subkutane Injektion (Spritze unter die Haut).

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