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Neues Prüfpräparat zur Behandlung von Schmerzen bei diabetischer Neuropathie


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18-30 kg/m²

 

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-22-043 A 5-8

Das Prüfpräparat ist ein neuartiges Arzneimittel in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung von Schmerzen bei diabetischer Neuropathie (Nervenerkrankung, die durch dauerhaft erhöhte Blutzuckerwerte bei Patienten mit Diabetes verursacht wird) entwickelt.

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Neues Prüfpräparat soll die Vermehrung bestimmter Viren hemmen


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18-29,9 kg/m²

 

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-21-076

Das neue Prüfpräparat soll die Vermehrung bestimmter Viren hemmen. Diese Studie wird in drei Teilen durchgeführt. In diesem Teil wird die Wechselwirkung mit einem weiteren Prüfpräparat, welches zur Behandlung von entzündlichen Gelenkerkrankungen eingesetzt wird, untersucht.

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Neues Prüfpräparat zur Vorbeugung einer Nierenschädigung


Geschlecht

Alter

18-45 Jahre


Alle

BMI

18-29.9 kg/m²

 

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-22-065

Das Prüfpräparat ist ein neuartiges Arzneimittel in klinischer Erprobung und noch nicht für die klinische Anwendung zugelassen. Im Rahmen dieser Prüfung wird untersucht, wie das Prüfpräparat von Ihnen vertragen wird und wie Ihr Körper dieses aufnimmt, verarbeitet und ausscheidet (Pharmakokinetik).

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Neues Prüfpräparat soll die Vermehrung bestimmter Viren hemmen


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18-29,9 kg/m²

 

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-21-068/ 3a

Das neue Prüfpräparat soll die Vermehrung bestimmter Viren hemmen. Diese Studie wird in drei Teilen durchgeführt. In diesem Teil wird die Wechselwirkung mit einem weiteren Prüfpräparat, welches zur Behandlung von erhöhtem Blutzucker eingesetzt wird, untersucht.

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Neues Prüfpräparat zur Behandlung von Personen, die positiv auf das SARS-CoV-2 Virus getestet wurden


Geschlecht

Alter

18-50 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5-29,9 kg/m²

 

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-22-028/ 2

Das Hauptziel dieser Studie ist es, die pharmakokinetischen Parameter (Aufnahme des Wirkstoffes, Verträglichkeit, Abbau und Ausscheidung) zu überprüfen. Zudem wird eine Untersuchung auf Biomarker zum Nachweis der Wirkung des Arzneimittels durchgeführt.

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Neues Prüfpräparat zur Behandlung von Personen, die positiv auf das SARS-CoV-2 Virus getestet wurden


Geschlecht

Alter

18-50 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5-29,9 kg/m²

 

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-22-028/ 1

Das Hauptziel dieser Studie ist es, die pharmakokinetischen Parameter (Aufnahme des Wirkstoffes, Verträglichkeit, Abbau und Ausscheidung) zu überprüfen. Zudem wird eine Untersuchung auf Biomarker zum Nachweis der Wirkung des Arzneimittels durchgeführt.

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Neues Prüfpräparat zur Behandlung von Schmerzen bei diabetischer Neuropathie


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18-30 kg/m²

 

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-22-043/ A 1-4

Das Prüfpräparat ist ein neuartiges Arzneimittel in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung von Schmerzen bei diabetischer Neuropathie (Nervenerkrankung, die durch dauerhaft erhöhte Blutzuckerwerte bei Patienten mit Diabetes verursacht wird) entwickelt.

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Neues Prüfpräparat zur Verhütung von Thromboembolien


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre


Alle

BMI

18-29.9 kg/m²

 

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-22-062

Das Prüfpräparat ist ein Arzneimittel in klinischer Erprobung und wird zur Verhütung von Thromboembolien (Verstopfung eines Blutgefäßes durch ein eingeschwemmtes Blutgerinnsel) entwickelt.

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Neues Prüfpräparat soll die Vermehrung bestimmter Viren hemmen


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18-29,9 kg/m²

 

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-21-068/ 2

Das neue Prüfpräparat soll die Vermehrung bestimmter Viren hemmen. Diese Studie wird in drei Teilen durchgeführt. In diesem Teil wird die Prüfsubstanz über sieben Tage verabreicht und die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von vier aufsteigenden oralen Mehrfachgaben untersucht.

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OHNE STUDIENTEILNEHMER KEINE FORSCHUNG

Einen wichtigen Beitrag zur Erforschung von Medikamenten leisten Studienteilnehmer (gesunde Personen) oder Patienten, die sich bereit erklären, an der klinischen Studie teilzunehmen.

Jeder einzelne Teilnehmer leistet einen Beitrag für Medizin und Forschung, der kranken Menschen zugutekommt. Der zeitliche Aufwand, der durch eine Teilnahme an einer Studie entsteht, wird durch einen finanziellen Ausgleich honoriert.

Nicht jeder, der gerne an einer klinischen Studie teilnehmen möchte, wird zugelassen. Es müssen bestimmte Voraussetzungen für eine Teilnahme erfüllt sein (z.B. Alter, Geschlecht, Gesundheitszustand), die in einer ausführlichen Untersuchung abgeklärt werden. Bevor Studienteilnehmer und Patienten Ihre Zustimmung zur Teilnahme geben, werden sie in einem ausführlichen Informationsgespräch über das zu testende Medikament sowie über Ziel und Zweck der Studie von einem Arzt aufgeklärt.

Auf keinen Fall sollten sich Studienteilnehmer und Patienten aber als „Versuchskaninchen“ von Medizin und Forschung verstehen. Die Planung, Durchführung und Dokumentation klinischer Prüfungen am Menschen und die Berichterstattung darüber ist im Arzneimittelgesetz genau geregelt. Darüber hinaus wird nach weltweit gültigen Richtlinien, der „Guten klinischen Praxis“ (englisch „Good Clinical Practice“, GCP) durchgeführt. Dadurch ist der Schutz des Menschen und ein hoher einheitlicher Standard sichergestellt.

NUVISAN – WIR FORSCHEN FÜR IHRE GESUNDHEIT – SEIT 1979

Die NUVISAN Gruppe mit Hauptsitz in Neu-Ulm ist ein international erfolgreich tätiges und unabhängiges Forschungsinstitut. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führt es die gesetzlich vorgeschriebenen Arzneimittelstudien durch. Zusammen mit der bioanalytischen Auswertung, der pharmazeutischen Analytik, Qualitätskontrolle, Stabilitätsprüfung und Prüfmusterherstellung können somit alle Bereiche der klinischen Arzneimittelentwicklung angeboten werden. Die NUVISAN Gruppe sieht sich als Partner der gesamten Pharmazeutischen Industrie. Darunter fallen multinationale Arzneimittelunternehmen, Generikahersteller und Biotec-Unternehmen. Jährlich investiert die NUVISAN Gruppe einen erheblichen Teil des Gewinns in modernste Technologien und die Entwicklung neuer bzw. Verbesserung bestehender Methoden. Diese Investitionen zusammen mit der Qualifikation, der Begeisterung und der uneingeschränkten Einsatzbereitschaft aller Mitarbeiter sind die Basis unseres Erfolgs.