Unsere aktuellen Studien

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Ab sofort 2G-Regel für alle Studienteilnehmer

Zur Sicherheit aller unserer Studienteilnehmer und Mitarbeiter können wir aufgrund der derzeit erhöhten Gefahrensituation durch COVID-19 ausschließlich komplett geimpfte oder genesene Probanden in unsere Studien einschließen.


WICHTIG:

Bitte bringen Sie die entsprechenden Unterlagen bzw. aktuelle Nachweise zu allen Besuchen in unseren Forschungskliniken mit.

Prüfsubstanz zur Behandlung von unterschiedlichen Krebserkrankungen


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5-29,9 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-21-023

Hauptziel dieser Studie ist es, die Wirkung mehrerer Dosen Itraconazol auf die Pharmakokinetik einer Einzeldosis Tepotinib bei gesunden Probanden zu untersuchen. Darüber hinaus sollen die Sicherheit und Verträglichkeit von Tepotinib bei gleichzeitiger Verabreichung mit Itraconazol untersucht werden.

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Neuartige Impfung gegen Lungenentzündung und andere entzündliche Erkrankungen


Geschlecht

Alter

55-70 Jahre


Alle

BMI

19-30 kg/m²

Gesund &
Patient

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-20-029 Teil 2

Das Ziel der Studie ist es herauszufinden, ob dieser Impfstoff sicher ist, und ob er in der Lage ist, eine Antikörperbildung auszulösen, die die Fähigkeit des Körpers verstärkt, Infektionen mit Klebsiella zu bekämpfen.

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Die Prüfsubstanz wird für die langfristige Behandlung von Personen mit Wachstumshormonmangel eingesetzt


Geschlecht

Alter

20-40 Jahre


Alle

BMI

20,0-28,0 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-18-068 Part A

Das Hauptziel der Studie besteht in der Pharmakokinetik und die Pharmakodynamik von zwei unterschiedlichen
Einzeldosen des Referenzproduktes Nutropin Aq® und Placebo.

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Neu entwickelte intravenöse Formulierung des bereits zugelassenen Antibiotikums Rifabutin (Mycobutin®)


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

19,0-30,0 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-20-063

Das Prüfpräparat soll in Zukunft bei Patienten eingesetzt werden, die unter einer Infektion mit dem Bakterium Acinetobacter Baumannii (A. Baumannii) leiden.

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Die Prüfsubstanz wird zur Behandlung von Nierenerkrankungen entwickelt


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre


Alle

BMI

18,5-29,9 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-20-087

Hauptziel der Studie ist es, den Nachweis zu erbringen, dass die Konzentration von Desmopressin im Blut und die pharmakokinetischen Eigenschaften der neuen Darreichungsform von Desmopressin (orodispersibler Film = kleine, dünne Plättchen die sich rasch im Mund auflösen) mit der bisherigen Darreichungsform (Schmelztablette) vergleichbar sind.
Weitere Ziele dieser Studie sind die Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit der neuen Darreichungsform.

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Neues Prüfpräparat zur Behandlung von Schlafapnoe


Geschlecht

Alter

18-45 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18-29,9 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-21-070

In dieser Studie soll untersucht werden, ob die Einnahme einer Mahlzeit einen Einfluss auf den zeitlichen Verlauf der Konzentration des Wirkstoffs im Blutplasma und auf bestimmte Biomarker hat. Außerdem wird der Einfluss der morgendlichen und abendlichen Verabreichung auf den zeitlichen Verlauf der Blutspiegel untersucht.

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Prüfsubstanz zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

19,0-30,0 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-21-044

Das Hauptziel der Studie besteht in der Untersuchung des Einflusses von Mehrfachdosierungen von Carbamazepin auf die Pharmakokinetik von zwei Einzeldosen Evobrutinib und dessen Metaboliten (Abbauprodukt) bei gesunden Probanden.
Zusätzlich wird die Sicherheit und Verträglichkeit von Evobrutinib bei gleichzeitiger Verabreichung mit Carbamazepin untersucht.

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Prüfsubstanz zur Behandlung von verschiedenen Krebserkrankungen


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5-29,9 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-21-033

Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Wirkung mehrerer Dosen von Carbamazepin auf die Pharmakokinetik einer Einzeldosis Tepotinib bei gesunden Probanden zu untersuchen.

Darüber hinaus wird die Sicherheit und Verträglichkeit von Tepotinib bei gleichzeitiger Verabreichung mit Carbamazepin untersucht.

NEU: Kostenlose Übernachtungsmöglichkeiten für ambulante Termine!

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NUVISAN PHARMA SERVICES

OHNE STUDIENTEILNEHMER KEINE FORSCHUNG

Einen wichtigen Beitrag zur Erforschung von Medikamenten leisten Studienteilnehmer (gesunde Personen) oder Patienten, die sich bereit erklären, an der klinischen Studie teilzunehmen.

Jeder einzelne Teilnehmer leistet einen Beitrag für Medizin und Forschung, der kranken Menschen zugutekommt. Der zeitliche Aufwand, der durch eine Teilnahme an einer Studie entsteht, wird durch einen finanziellen Ausgleich honoriert.

Nicht jeder, der gerne an einer klinischen Studie teilnehmen möchte, wird zugelassen. Es müssen bestimmte Voraussetzungen für eine Teilnahme erfüllt sein (z.B. Alter, Geschlecht, Gesundheitszustand), die in einer ausführlichen Untersuchung abgeklärt werden. Bevor Studienteilnehmer und Patienten Ihre Zustimmung zur Teilnahme geben, werden sie in einem ausführlichen Informationsgespräch über das zu testende Medikament sowie über Ziel und Zweck der Studie von einem Arzt aufgeklärt.

Auf keinen Fall sollten sich Studienteilnehmer und Patienten aber als „Versuchskaninchen“ von Medizin und Forschung verstehen. Die Planung, Durchführung und Dokumentation klinischer Prüfungen am Menschen und die Berichterstattung darüber ist im Arzneimittelgesetz genau geregelt. Darüber hinaus wird nach weltweit gültigen Richtlinien, der „Guten klinischen Praxis“ (englisch „Good Clinical Practice“, GCP) durchgeführt. Dadurch ist der Schutz des Menschen und ein hoher einheitlicher Standard sichergestellt.

NUVISAN – WIR FORSCHEN FÜR IHRE GESUNDHEIT – SEIT 1979

Die NUVISAN Gruppe mit Hauptsitz in Neu-Ulm ist ein international erfolgreich tätiges und unabhängiges Forschungsinstitut. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führt es die gesetzlich vorgeschriebenen Arzneimittelstudien durch. Zusammen mit der bioanalytischen Auswertung, der pharmazeutischen Analytik, Qualitätskontrolle, Stabilitätsprüfung und Prüfmusterherstellung können somit alle Bereiche der klinischen Arzneimittelentwicklung angeboten werden. Die NUVISAN Gruppe sieht sich als Partner der gesamten Pharmazeutischen Industrie. Darunter fallen multinationale Arzneimittelunternehmen, Generikahersteller und Biotec-Unternehmen. Jährlich investiert die NUVISAN Gruppe einen erheblichen Teil des Gewinns in modernste Technologien und die Entwicklung neuer bzw. Verbesserung bestehender Methoden. Diese Investitionen zusammen mit der Qualifikation, der Begeisterung und der uneingeschränkten Einsatzbereitschaft aller Mitarbeiter sind die Basis unseres Erfolgs.