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N-A-PH1-24-043

Zweck dieser Blutabnahme ist es, Blutproben von Personen, welche nachweislich (schriftliche Dokumentation) die Diagnose einer latenten TB-Infektion oder einen positiven IGRA-TB-Test haben, zu entnehmen. Diese Proben werden verwendet, um die Eigenschaften eines neuen diagnostischen Tests zu bewerten, der bei der Diagnose von Tuberkulose-Infektionen helfen soll.

STUDIE LÄUFT | BALD NEUE TERMINE VERFÜGBAR

N-A-PH1-24-030

Das Prüfpräparat ist ein neuartiges Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen. Es ist noch nicht von der Gesundheitsbehörde zugelassen und wird zum ersten Mal am Menschen angewandt. Das Prüfpräparat wird als Infusion über eine Vene (intravenös) verabreicht.

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N-A-PH1-23-066 Part A

Das Prüfpräparat ist ein Arzneimittel in klinischer Erprobung. Es wird zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen entwickelt. In der geplanten klinischen Prüfung soll untersucht werden, wie gut Sie das Prüfpräparat vertragen und wie Ihr Körper das Prüfpräparat aufnimmt, abbaut und ausscheidet. Durch wiederholte Messungen von Körperfunktionen und Laborwerten werden Informationen zu möglichen Wirkungen des Prüfpräparates gesammelt.

Das Prüfpräparat sowie das Placebo (wirkstofffrei) wird subkutan (Spritze unter die Haut) in den Bauch verabreicht.

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N-A-PH1-24-064

Das Prüfpräparat wird für die Behandlung von krankhaften Stimmungsstörungen wie schwereren depressiven Störungen, generalisierter Angststörung oder posttraumatischer Belastungsstörung entwickelt. Eine erste klinische Studie, in der Einzeldosen des Prüfpräparats untersucht wurden, wurde bereits bei der Nuvisan GmbH durchgeführt.

Die Verabreichung des Prüfpräparates erfolgt durch eine subkutane Injektion (Spritze unter die Haut).

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N-A-PH1-22-065 s.c.

Das Prüfpräparat ist ein neuartiges Arzneimittel in klinischer Erprobung, welches zur Vorbeugung einer Nierenschädigung eingesetzt werden soll und noch nicht für die Anwendung zugelassen ist.  Im Rahmen dieser Prüfung wird untersucht, wie das Prüfpräparat von Ihnen vertragen wird und wie Ihr Körper dieses aufnimmt, verarbeitet und ausscheidet. Die Verabreichung des Prüfpräparates erfolgt durch eine subkutane Injektion (Spritze unter die Haut).