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Neues Prüfpräparat zur Behandlung von kreislaufbedingtem Schock

Geschlecht

Alter

18-50 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18-29,9 kg/m²

Gewicht

mind. 60 kg

STUDIE LÄUFT | BALD NEUE TERMINE VERFÜGBAR

N-A-PH1-25-028 | Part A

Das Prüfpräparat ist ein neuartiges Arzneimittel zur Behandlung von kreislaufbedingten Schock. Es ist noch nicht von der Gesundheitsbehörde zugelassen und wird zum ersten Mal am Menschen angewandt. Die Verabreichung des Prüfpräparates erfolgt durch eine intravenöse Infusion (Verabreichung in die Vene).

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Neues Prüfpräparat zur Behandlung von niedrigem Blutzucker

Geschlecht

Alter

18-55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

über 30 kg/m²

Gewicht

- kg

Patient

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-23-058

Das Prüfpräparat ist bereits seit einigen Jahren für die Anwendung am Menschen zugelassen. Ziel ist die Anwendung zur Vorbeugung niedriger Blutzuckerwerte nach einer Mahlzeit, wenn eine chirurgische Magenverkleinerung als Methode der bariatrischen Chirurgie vorgenommen wurde. Die Verabreichung des Studienpräparates erfolgt als subkutane Injektion in den Bauch entweder mittels einer Spritze oder durch Gebrauch des neuen Injektors.

Aktuell werden Teilnehmer mit einem
BMI über 30 kg/m² gesucht.

Studie aufrufen

Bluttest zur Untersuchung von Tuberkulose- Infektionen und Entwicklung eines neuen Diagnostikverfahrens

Geschlecht

Alter

ab 18 Jahre

Alle

BMI

- kg/m²

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-24-043

Zweck dieser Blutabnahme ist es, Blutproben von Personen, welche nachweislich (schriftliche Dokumentation) die Diagnose einer latenten TB-Infektion oder einen positiven IGRA-TB-Test haben, zu entnehmen. Diese Proben werden verwendet, um die Eigenschaften eines neuen diagnostischen Tests zu bewerten, der bei der Diagnose von Tuberkulose-Infektionen helfen soll.

Studie aufrufen

Neues Prüfpräparat zur Reduzierung des Körpergewichts und Blutzuckerspiegels

Geschlecht

Alter

18-75 Jahre

BMI

≥ 27 kg/m²

Patient

STUDIE LÄUFT | KEINE ANMELDUNG MEHR MÖGLICH

PATIENTEN STUDIE | DIABETIKER TYP II

Wir führen diese Studie durch, um mehr über die Sicherheit und Verträglichkeit von 2 Prüfpräparaten bei gleichzeitiger Verabreichung an adipöse oder übergewichtige Erwachsene mit Diabetes mellitus Typ 2 zu erfahren.
Die Verabreichung beider Prüfpräparate erfolgt subkutan (Spritze unter die Haut).

Studie aufrufen

Blutprobensammlung um die Leistungsmerkmale eines neuen IGRA-TB Tests zu bestimmen bzw. zu überprüfen

Geschlecht

Alter

ab 18 Jahre

Alle

BMI

- kg/m²

STUDIE LÄUFT | KEINE ANMELDUNG MEHR MÖGLICH

N-A-PH1-25-048

Der Zweck dieser Studie besteht darin, Blutproben von gesunden Frauen und gesunden Männern die höchstwahrscheinlich IGRA-TB negativ sind zu erhalten.

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