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Der Wirkstoff Neiromidin wird zur Behandlung von Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems eingesetzt.


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5 - 30,0 kg/m²


Gesund

Es sind noch Plätze frei

N-A-PH1-19-017

Der Wirkstoff Neiromidin wird zur Behandlung von Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems eingesetzt.

Das Ziel des ersten Teils dieser Studie ist, die relative Bioverfügbarkeit von Neiromidin nach oraler und intramuskulärer Verabreichung zu untersuchen.

Das Ziel des zweiten Teils dieser Studie ist, die Pharmakokinetik von Neiromidin nach Mehrfachgabe zu untersuchen.

Darüber hinaus sollen in beiden Studienteilen die Sicherheit und Verträglichkeit der verabreichten Dosen untersucht werden.

 

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Bestehendes Prüfpräparat mit einem neuen Fertig-Pen zur Behandlung gegen Unfruchtbarkeit


Geschlecht

Alter

20 - 40 Jahre


Alle

BMI

18.5 - 29.9 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-17-070

Studie zur Untersuchung eines Prüfpräparates welches zur Behandlung von Unfruchtbarkeit eingesetzt wir und bereits seit 2001 auf dem Markt ist. Ziel des Forschungsprojekt ist es, einen neuen Fertigpen für die Dosierung des Prüfpräparates zu untersuchen.

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Der angewendte Wirkstoff hemmt zwei Enzyme des Organismus


Geschlecht

Alter

18 - 55 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18 - 30 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-17-067

Ziel dieser Studie ist es den Wirkstoff mit ansteigender Mehrfachdosierung auf Sicherheit und Verträglichkeit zu prüfen

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Der angewandte Wirkstoff wurde zur Behandlung von SLE und anderen Autoimmunerkrankungen entwickelt.


Geschlecht

Alter

18-45 Jahre

Nicht-
Raucher

BMI

18,5 - 29,9 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-17-081-B

Ziel der Studie ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit des Wirkstoffes zu untersuchen.
Der Wirkstoff wird als Lösung zum Trinken verabreicht.
Bisher ist eine gute Verträglichkeit der Lösung getestet worden.

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Wirkstoff zur Behandlung von Thrombosen


Geschlecht

Alter

18-55 Jahre


Alle

BMI

18 - 29,9 kg/m²


Gesund

Studie voll – Es sind alle Plätze vergeben

N-A-PH1-18-010

Wirkstoff zur Behandlung von Thrombosen. Der Wirkstoff wird subkutan (unter die Haut) verabreicht.

 

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OHNE STUDIENTEILNEHMER KEINE FORSCHUNG

Einen wichtigen Beitrag zur Erforschung von Medikamenten leisten Studienteilnehmer (gesunde Personen) oder Patienten, die sich bereit erklären, an der klinischen Studie teilzunehmen.

Jeder einzelne Teilnehmer leistet einen Beitrag für Medizin und Forschung, der kranken Menschen zugutekommt. Der zeitliche Aufwand, der durch eine Teilnahme an einer Studie entsteht, wird durch einen finanziellen Ausgleich honoriert.

Nicht jeder, der gerne an einer klinischen Studie teilnehmen möchte, wird zugelassen. Es müssen bestimmte Voraussetzungen für eine Teilnahme erfüllt sein (z.B. Alter, Geschlecht, Gesundheitszustand), die in einer ausführlichen Untersuchung abgeklärt werden. Bevor Studienteilnehmer und Patienten Ihre Zustimmung zur Teilnahme geben, werden sie in einem ausführlichen Informationsgespräch über das zu testende Medikament sowie über Ziel und Zweck der Studie von einem Arzt aufgeklärt.

Auf keinen Fall sollten sich Studienteilnehmer und Patienten aber als „Versuchskaninchen“ von Medizin und Forschung verstehen. Die Planung, Durchführung und Dokumentation klinischer Prüfungen am Menschen und die Berichterstattung darüber ist im Arzneimittelgesetz genau geregelt. Darüber hinaus wird nach weltweit gültigen Richtlinien, der „Guten klinischen Praxis“ (englisch „Good Clinical Practice“, GCP) durchgeführt. Dadurch ist der Schutz des Menschen und ein hoher einheitlicher Standard sichergestellt.

NUVISAN – WIR FORSCHEN FÜR IHRE GESUNDHEIT – SEIT 1979

Die NUVISAN Gruppe mit Hauptsitz in Neu-Ulm ist ein international erfolgreich tätiges und unabhängiges Forschungsinstitut. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führt es die gesetzlich vorgeschriebenen Arzneimittelstudien durch. Zusammen mit der bioanalytischen Auswertung, der pharmazeutischen Analytik, Qualitätskontrolle, Stabilitätsprüfung und Prüfmusterherstellung können somit alle Bereiche der klinischen Arzneimittelentwicklung angeboten werden. Die NUVISAN Gruppe sieht sich als Partner der gesamten Pharmazeutischen Industrie. Darunter fallen multinationale Arzneimittelunternehmen, Generikahersteller und Biotec-Unternehmen. Jährlich investiert die NUVISAN Gruppe einen erheblichen Teil des Gewinns in modernste Technologien und die Entwicklung neuer bzw. Verbesserung bestehender Methoden. Diese Investitionen zusammen mit der Qualifikation, der Begeisterung und der uneingeschränkten Einsatzbereitschaft aller Mitarbeiter sind die Basis unseres Erfolgs.