Studie zur gemeinsamen Einnahme eines Gichtmedikaments und eines zugelassenen Medikaments gegen Nerventumoren

N-A-PH1-26-003

Studie zur gemeinsamen Einnahme eines Gichtmedikaments und eines zugelassenen Medikaments gegen Nerventumoren

Prüfpräparat und Studienziel

Das Prüfpräparat ist für die Anwendung bei Kindern und Erwachsenen mit einer Erkrankung namens plexiformes Neurofibrom bei Neurofibromatose Typ 1 zugelassen. In dieser klinischen Studie möchte man herausfinden, ob und in welchem Ausmaß eine gleichzeitige Einnahme von Probenecid (einem Medikament zur Behandlung von Gicht) einen Einfluss auf die Blutspiegel des Prüfpräparates hat. Die Ergebnisse sollen helfen zu beurteilen, ob bestimmte Medikamente sicher gleichzeitig mit dem Prüfpräparat eingenommen werden können.
Die Einnahme des Prüfpräparates erfolgt als Kapsel, Probenecid wird als Tablette eingenommen.

Aufwandsentschädigung

Du erhältst für für die Teilnahme an dieser Studie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 5.400 € zzgl. Fahrtkosten.


Auszahlungsplan:

  • Teilauszahlung 50 €
    zzgl. Fahrtkosten nach der Voruntersuchung

  • Teilauszahlung 4.250 € 
    zzgl. Fahrtkosten nach dem stationären Aufenthalt

  • Resthonorar 1.100 € 
    zzgl. Fahrtkosten, wenn die Ergebnisse der Abschlussuntersuchung in Ordnung sind und keine offenen Befunde, wie z. B. nicht abgeschlossene unerwünschte Ereignisse, Laborwerte etc., mehr nachverfolgt werden müssen.

 

Kriterien

Ausschlusskriterien:

  • Jede klinisch relevante akute oder chronische Erkrankung
  • Schwere Infektion (z. B. COVID, Grippe) in den letzten 90 Tagen
  • Anzeichen einer aktiven Infektion oder laufende Behandlung in den letzten 14 Tagen
  • Magen- oder Darmoperationen (Ausnahme: Blinddarm- oder Bruchoperation)
  • Erkrankungen, die den Magen-Darm-Trakt in seiner Funktion beeinträchtigen
  • Entzündliche Darmerkrankung, Magengeschwür oder Bauchspeicheldrüsenentzündung
  • Aktive Form einer Krebserkrankung
  • Anzeichen von Grünem Star (Glaukom) oder Netzhauterkrankung, oder erhöhter Augeninnendruck (>21 mmHg)
  • Herzprobleme oder Kreislauferkrankungen:
    • Schwindelattacken oder Ohnmacht beim Aufstehen in der Vorgeschichte
    • Auffälliges EKG oder Herzrhythmusstörungen
    • Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte
    • Eingeschränkte Herzpumpfunktion
  • Häufiges nächtliches Wasserlassen (mehr als 2x pro Nacht)
  • Vorgeschichte eines schweren allergischen Schocks (Anaphylaxie) oder anderer schwerwiegender allergischer Reaktionen
  • Bekannte oder bestehende Erkrankung des Blutes oder der blutbildenden Organe
  • Auffällige Blutwerte (Muskelenzyme, Leberwerte, Blutzellenwerte)
  • Erkrankung an Morbus Meulengracht (Gilbert-Syndrom)
  • Blutdruck außerhalb folgender Grenzwerte
    • Systolisch außerhalb von 90 mmHg und 140 mmHg
    • Diastolisch außerhalb von 50 mmHg und 90 mmHg
    • Die Pulsfrequenz außerhalb von 50 und 90 Schläge pro Minute
  • Positiver Test auf
    • Hepatitis-B
    • Hepatitis-C
    • HIV
  • Verdacht auf Drogen- oder Alkoholmissbrauch
  • Psychiatrische Erkrankung
  • Weitere Ausschlussgründe oder Unverträglichkeiten laut Beipackzettel von Probenecid
  • Teilnehmer mit vegetarischer, veganer oder eingeschränkter Ernährung oder nicht bereit oder in der Lage, die vollständigen Standardmahlzeiten zu sich zu nehmen
  • Unfähigkeit, den Prüfarzt zu verstehen oder zuverlässig zu kommunizieren
  • Teilnehmer die als potenziell unzuverlässig gelten
  • Alle anderen Bedingungen oder Faktoren, die nach Ansicht des Prüfarztes die Durchführung der Studie beeinträchtigen könnten
 
MEHR INFORMATIONEN 
 

Sperrfristen

Studienteilnahme: Ab 28 Tage vor der ersten Dosis bis 30 Tage nach der Abschlussuntersuchung dürfen Sie an keiner anderen klinischen Prüfung teilnehmen.

Die Teilnahme an dieser klinischen Prüfung ist nur möglich, wenn Sie in den letzten 12 Monaten an nicht mehr als 3 klinischen Prüfungen mit noch nicht von den Behörden zugelassenen Arzneimitteln teilgenommen haben.

Blutspende: Ab 60 Tage vor der Voruntersuchung dürfen Sie nicht mehr als 450 ml Blut oder Blutprodukte spenden, erhalten oder verlieren (z. B. Blutspende, erheblicher Blutverlust nach Verletzungen, Operationen). Während der Studie und bis 30 Tage nach der Abschlussuntersuchung ist das Spenden von Blut oder Blutprodukten nicht erlaubt. Eine Plasmaspende ist nicht gestattet, und zwar von 7 Tagen vor der Voruntersuchung bis 30 Tage nach der Abschlussuntersuchung.

Samenspende: Ab der Voruntersuchung, während der klinischen Prüfung und bis 90 Tage nach der letzten Dosierung dürfen Sie keinen Samen spenden oder konservieren.

Körperliche Aktivitäten: Ab mindestens 72 Stunden vor der Voruntersuchung und der stationären Aufnahme bis zur Entlassung dürfen Sie keine ungewohnt starken körperlichen Aktivitäten unternehmen und nicht in die Sauna gehen.

Impfungen: Ab 4 Wochen vor der Dosierung bis zur Abschlussuntersuchung dürfen Sie keine Lebendimpfstoffe (z.B. Gelbfieber oder andere Krankheiten) erhalten. Ab 2 Wochen vor der Dosierung bis zur Abschlussuntersuchung dürfen Sie keine Impfstoffe (z.B. gegen die Grippe oder andere Krankheiten) erhalten.

Andere Medikamente oder medizinische Behandlungen: Ab 2 Wochen vor der ersten Dosisgabe bis zur Abschlussuntersuchung dürfen Sie abgesehen von hormonellen Verhütungsmitteln und einzelnen Dosen von Paracetamol keine rezeptpflichtigen oder frei verkäuflichen Medikamente einnehmen. Dies gilt auch für Lithium, Vitaminpräparate, Nahrungsergänzungsmittel sowie für natürliche und pflanzliche Präparate.

VCT-Überprüfung: Jeder Studienteilnehmer wird zu seiner eigenen Sicherheit in verschlüsselter Form an ein zentrales Probandenregister (Verified Clinical Trials (VCT)) gemeldet, um eine Teilnahme an mehreren Studien zur gleichen Zeit und die Verletzung von Sperrfristen auszuschließen.

Termine

Informationsveranstaltung
Online über Zoom, Dauer: ca. 1,5 Stunden

 

Kohorte 1/Gruppe 1

Donnerstag, 24.09.2026 um 17:00 Uhr
Dienstag, 29.09.2026 um 17:00 Uhr
Montag, 05.10.2026 um 17:00 Uhr

 

Voruntersuchung
Zusätzlich zum EKG und zur Blutentnahme wird eine ärztliche Untersuchung durchgeführt. Dauer: ca. 2,5 Stunden.

 

Kohorte 1/Gruppe 1

Freitag, 25.09.2026 ab 9:00 Uhr
Montag, 28.09.2026 ab 7:30 Uhr
Mittwoch, 30.09.2026 ab 7:30 Uhr
Dienstag, 06.10.2026 ab 7:30 Uhr

1x Kardiologische Untersuchung (extern):
(Termin wird nach der Voruntersuchung vergeben)
im Zeitraum von 8.–16. Oktober 2026

 

Hauptuntersuchung

Die Teilnahme an allen ambulanten Terminen ist erforderlich.
*Stationäre Phase = Besuch im Forschungszentrum mit mehrtägigem Aufenthalt.

 

Kohorte 1/Gruppe 1

1. Augenärztliche Untersuchung (extern):
(Termin wird nach der Voruntersuchung vergeben)

Montag, 19. Oktober 2026 ab 11:00 Uhr
oder
Mittwoch, 21. Oktober 2026 ab 11:00 Uhr

 

Stationäre Aufnahme: Donnerstag, 22. Oktober 2026
Entlassung: Dienstag, 10. November 2026

 

2. Augenärztliche Untersuchung (extern):
(Termin wird nach der Voruntersuchung/Entlassung vergeben)

Montag, 9. November 2026 ab 11:00 Uhr
oder
Dienstag, 10. November 2026 ab 11:30 Uhr

 

Abschlussuntersuchung: Mittwoch, 18. November 2026.

Studienregistrierung

Studie zur gemeinsamen Einnahme eines Gichtmedikaments und eines zugelassenen Medikaments gegen Nerventumoren

ID: N-A-PH1-26-003

Gender
Studienregistrierung
Person im Laborkittel vor blauem Hintergrund

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