Neues Prüfpräparat zur Behandlung einer seltenen Erbkrankheit
N-A-PH1-25-007 A
N-A-PH1-25-007 A

Der vorgenannte Sponsor der Studie entwickelt eine neue Therapie. Das Prüfpräparat wurde bereits an gesunden Freiwilligen und Patienten geprüft. Der Sponsor möchte nun feststellen, wie und in welchem Umfang Itraconazol, ein zugelassenes Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen, die Blutwerte des Prüfpräparates beeinflusst.
Das Prüfpräparat wird in Kapselform eingenommen. Das Begleitmedikament wird oral als Lösung verabreicht.
Du erhältst für die Teilnahme an dieser Studie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 4.300 € zzgl. Fahrtkosten.
Auszahlungsplan:
Einschlusskriterien
Studienteilnahme: Ab 30 Tage vor der ersten Dosierung bis 30 Tage nach der Abschlussuntersuchung dürfen Sie an keiner anderen klinischen Prüfung teilnehmen.
Blutspende: Ab 60 Tage vor der ersten Dosierung bis nach der Abschlussuntersuchung dürfen Sie nicht mehr als 450 ml Blut oder Blutprodukte spenden, erhalten oder verlieren (z. B. Spende von Blut oder Plasma, erheblicher Blutverlust nach Verletzungen, Operationen).
Samen- oder Eizellenspende: Ab der ersten Dosierung bis 30 Tage nach der Abschlussuntersuchung dürfen Sie keine Samenzellen spenden. Frauen dürfen ab dem Zeitpunkt der ersten Dosierung bis mindestens 2 Monate nach der letzten Gabe des Studienmedikaments keine Eizellen spenden.
Körperliche Aktivitäten und Sauna: Ab mindestens 72 Stunden vor der ersten Dosierung der Studienmedikation (d. h. 2 Tage vor der ersten stationären Aufnahme) bis nach der Abschlussuntersuchung dürfen Sie keine ungewohnt starken körperlichen Aktivitäten unternehmen oder in die Sauna gehen.
Impfungen: Im Monat vor der Voruntersuchung dürfen Sie keine Impfungen erhalten haben und Sie dürfen während des gesamten Studienzeitraums keine Impfungen planen.
Andere Medikamente oder medizinische Behandlungen: Ab 2 Wochen vor der ersten Dosis bis zur Abschlussuntersuchung dürfen keinerlei verschreibungspflichtige oder frei verkäufliche Medikamente eingenommen oder angewendet werden, mit Ausnahme hormoneller Verhütungsmittel. Dies schließt Lithium, Vitaminpräparate, Nahrungsergänzungsmittel, natürliche und pflanzliche Präparate ein.
VCT-Überprüfung: Jeder Studienteilnehmer wird zu seiner eigenen Sicherheit in verschlüsselter Form an ein zentrales Probandenregister (Verified Clinical Trials (VCT)) gemeldet, um eine Teilnahme an mehreren Studien zur gleichen Zeit und die Verletzung von Sperrfristen auszuschließen.
Informationsveranstaltung
Online über Zoom, Dauer: ca. 1,5 Stunden
Kohorte1
Gruppe 1+2
Donnerstag, 27. August 2026 um 17:00 Uhr
Montag, 31. August 2026 um 17:00 Uhr
Dienstag, 8. September 2026 um 17:00 Uhr
Voruntersuchung
Zusätzlich zum EKG und zur Blutentnahme wird eine ärztliche Untersuchung durchgeführt. Dauer: ca. 2,5 Stunden.
Kohorte 1
Gruppe 1+2:
Freitag, 28. August 2026 ab 7:30 Uhr
Dienstag, 1. September 2026 ab 7:30 Uhr
Donnerstag, 3. September 2026 ab 7:30 Uhr
Mittwoch, 9. September 2026 ab 7:30 Uhr
Donnerstag, 10. September 2026 ab 7:30 Uhr
Hauptuntersuchung
Die Teilnahme an allen stationären & ambulanten Terminen ist erforderlich.
*Ambulanter Termin = Kurzer Besuch im Forschungszentrum ohne Übernachtung.
*Stationäre Phase = Besuch im Forschungszentrum mit mehrtägigem Aufenthalt.
Kohorte 1
Gruppe 1
Stationäre Aufnahme: Donnerstag, 17. September 2026 um 9:00 Uhr
Entlassung: Sonntag, 20. September 2026
Ambulanter Termin: Montag, 21. September 2026
Ambulanter Termin: Dienstag, 22. September 2026
Ambulanter Termin: Mittwoch, 23. September 2026
Ambulanter Termin: Donnerstag, 24. September 2026
Ambulanter Termin: Sonntag, 27. September 2026
Stationäre Aufnahme: Montag, 28. September 2026
Entlassung: Sonntag, 4. Oktober 2026
Ambulanter Termin: Montag, 5. Oktober 2026
Ambulanter Termin: Dienstag, 6. Oktober 2026
Ambulanter Termin: Mittwoch, 7. Oktober 2026
Ambulanter Termin: Donnerstag, 8. Oktober 2026
Ambulanter Termin: Freitag, 9. Oktober 2026
Ambulanter Termin: Samstag, 10. Oktober 2026
Ambulanter Termin: Sonntag, 11. Oktober 2026
Ambulanter Termin: Dienstag, 13. Oktober 2026
Abschlussuntersuchung: Mittwoch, 21. Oktober 2026
Gruppe 2
Stationäre Aufnahme: Donnerstag, 24. September 2026 um 9:00 Uhr
Entlassung: Sonntag, 27. September 2026
Ambulanter Termin: Montag, 28. September 2026
Ambulanter Termin: Dienstag, 29. September 2026
Ambulanter Termin: Mittwoch, 30. September 2026
Ambulanter Termin: Donnerstag, 1. Oktober 2026
Ambulanter Termin: Sonntag, 4. Oktober 2026
Stationäre Aufnahme: Montag, 5. Oktober 2026
Entlassung: Sonntag, 11. Oktober 2026
Ambulanter Termin: Montag, 12. Oktober 2026
Ambulanter Termin: Dienstag, 13. Oktober 2026
Ambulanter Termin: Mittwoch, 14. Oktober 2026
Ambulanter Termin: Donnerstag, 15. Oktober 2026
Ambulanter Termin: Freitag, 16. Oktober 2026
Ambulanter Termin: Samstag, 17. Oktober 2026
Ambulanter Termin: Sonntag, 18. Oktober 2026
Ambulanter Termin: Dienstag, 20. Oktober 2026
Abschlussuntersuchung: Mittwoch, 28. Oktober 2026
Es sind keine weiteren Gruppen für diese Studie geplant.
Neues Prüfpräparat zur Behandlung einer seltenen Erbkrankheit
ID: N-A-PH1-25-007 A
